Для связи в whatsapp +905441085890

Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…

🎓 Заказ №: 22224
 Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
 Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

 Условие + 37% решения:

Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…

Молекула фурана содержит систему сопряженных связей и атом кислорода с неподеленной парой электронов. Формально образуется циклическая сопряженная система с шестью π-электронами (4 π-электрона от двух двойных связей и два – от атома кислорода). Поэтому можно считать, что действует правило Хюккеля о стабильности данной циклической сопряженной системы. Неподеленная электронная пара кислорода действует как электронодонор, поэтому на углеродных атомах цикла плотность π-электронов увеличивается (фуран — π-избыточный гетероцикл). Cпособы получения фурана 1. Каталитические превращения из тиофена и пиррола 2. Циклизация γ-дикарбонильных соединений с последующим декарбоксилированием. + H2S + NH3 55 Промышленный способ а) Циклизация альдопентоз в присутствии кислоты с получением фурфурола б) Декарбоксилирование фурфурола на цинк-хромовом катализаторе при 400 ºС Лабораторный способ а) Циклизация сахарных кислот в присутствии кислоты с образованием 2-фуранкарбоновой (пирослизевой) кислоты б) Каталитическое декарбоксилирование пирослизевой кислоты в присутствии соединений меди (например, CuSO4) Химические свойства фурана 1. Каталитическое гидрирование в присутствии Ni, Pt, Pd 56 тетрагидрофуран 2. Электрофильное замещение для фурана протекает преимущественно в α-положение, поскольку возникающий при этом σ-комплекс обладает более низкой энергией вследствие более эффективной резонансной стабилизации, чем σкомплекс, образующийся в результате электрофильной атаки по β-положению. Пониженная энергия σ-комплекса, образующегося в случае атаки по α-положению (I) по сравнению с энергией σ-комплекса (II) приводит к уменьшению активационного барьера реакции в этом направлении, что и обуславливает как кинетическую, так и термодинамическую предпочтительность образования продуктов замещения по α-положению. Галогенирование Реакция с галогенами при низкой температуре проходит через промежуточную стадию присоединения к фурановому ядру в 2,5 положении. Образующиеся продукты присоединения легко теряют галогеноводород и дают α-галогенофу-раны. Из-за того, что бромирование идет очень энергично и выделяющийся бромистый водород разрушает фуран, получить бромпроизводные прямым бромированием не удается. Для этой цели используют диоксандибромид – комплекс диоксана с бромом.

 Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…
 Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…
 Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…
 Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…
 Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…
 Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Напишите химические формулы органических соединений, содержащих в своей структуре макроэргическую связь: фосфоенолпирувата, 1,3-дифосфо-глицерата, ацетил-КоА.
  2. Исходя из строения атомов элементов, определите, какое основание более сильное: а) Sr(OH)2 или Fe(OH)2; б) Cu(OH)2 или KOH; какая кислота более сильная: а) H3AsO4 или H2SeO4; б) HClO4 или HMnO4.
  3. Проекционные формулы Фишера молекулы маннозы D- манноза L- манноза
  4. На каком основании иттрий (Z = 39) и индий (Z = 49) помещены в одну группу периодической системы элементов Д.И. Менделеева?
  5. По методу Скраупа хинолин получается путем реакции анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии слабых окислителей (нитробензол, оксид мышьяка (V) и др.).
  6. Входящие в состав РНК азотистые основания по химическому строению являются либо производными пурина (пуриновые основания), либо пиримидина (пиримидиновые основания).
  7. Какое количество молей и молекул содержится в 128 г диоксида серы ?
  8. Напишите следующие уравнения реакций в полной и сокращенной ионной формах: Ca(OH)2 + NH4Cl →
  9. Фенольный гидроксил в молекуле резорцина обнаруживается по характеристической полосе колебаний  = 1200 см-1 .
  10. Вычислите процентную концентрацию водного раствора глицерина C3H5(ОН)3, зная, что этот раствор кипит при 100,39°С