Для связи в whatsapp +905441085890

На основе химического строения и свойств функциональных групп обоснуйте химические свойства антибиотиков группы цефалоспоринов (цефалексин, цефалотин).

🎓 Заказ №: 22179
 Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
 Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

 Условие + 37% решения:

На основе химического строения и свойств функциональных групп обоснуйте химические свойства антибиотиков группы цефалоспоринов (цефалексин, цефалотин). Ответ подтвердите химизмом реакций.

Решение: Цефалоспорины представляют собой бициклические соединения, состоящие из бета-лактамного и дигидротиазинового колец. Оба кольца составляют 7- аминоцефалоспорановую кислоту (7-АЦК) — общее ядро молекулы цефалоспоринов. При этом модификация химической структуры 7-АЦК сопровождается существенными изменениями свойств (антибактериальной активности, параметров фармакокинетики и пр.) соответствующего соединения. Общая формула цефалоспоринов Цефалексин Цефалотин Цефалоспорины проявляют химические свойства, сходные с пенициллинами. Они обладают кислотными свойствами за счёт карбоксильной группы. В кислотно-основные свойства некоторых цефалоспоринов вносят вклад радикалы, находящиеся в 3 и 7 положениях цефемного ядра. Например, цефалексин обладает амфотерными свойствами. Кроме карбоксильной группы в положении 4 в его молекуле содержится алифатическая аминогруппа в остатке α-фениламиноуксусной кислоты. Общие химические свойства цефалоспоринов обусловлены наличием в составе их молекул атома серы (способность к окислению) и β-лактамного кольца (гидроксамовая peaкция). Как и пенициллины цефалоспорины вступают в реакции SN – гидролиза, образования гидроксамовых кислот и т.д.

На основе химического строения и свойств функциональных групп обоснуйте химические свойства антибиотиков группы цефалоспоринов (цефалексин, цефалотин). Ответ подтвердите химизмом реакций.
На основе химического строения и свойств функциональных групп обоснуйте химические свойства антибиотиков группы цефалоспоринов (цефалексин, цефалотин). Ответ подтвердите химизмом реакций.
На основе химического строения и свойств функциональных групп обоснуйте химические свойства антибиотиков группы цефалоспоринов (цефалексин, цефалотин). Ответ подтвердите химизмом реакций.
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Определите  G298 реакции, протекающей по уравнению 4NH3(г) + 5O2(г) = 4NO(г) + 6H2O(г).
  2. Напишите выражения для констант равновесия реакций 2 2 2 2 3 1) SO  O  SO 4 2 2 2 2 2) CH CO  CO  H
  3. Написать константу химического равновесия для реакции N2+O2 ↔ 2NO
  4. Вычислить изменение изобарно-изотермического потенциала  G для реакции 2 ( ) ; NH3  H2 SO4  NH4 2 SO4 определить возможность её протека-ния при стандартных условиях
  5. Рассчитайте, пользуясь уравнением Фрейндлиха, сколько органической кислоты может быть поглощено почвой, если в почвенном растворе установилась равновесная концентрация 2,7 ммоль/л.
  6. В системе CO2(г) +4H2(г) ↔ CH4(г) + 2H2O(г) равновесные концентрации веществ равны: [CH4] = 0,02 моль/л; [H2O] = 0,04 моль/л; [CO2] = 0,1 моль/л; [H2] = 0,2 моль/л.
  7. При каких условиях температуры и давления возрастет скорость прямой реакции в системе С2H4(г) + H2O(г) ↔ C2H5OH(г), ΔH°= -45,76 кДж/моль?
  8. Написать константу химического равновесия для реакции N2 + 3H2 ↔ 2NH3
  9. В какую сторону сдвинется состояние равновесие, если увеличиться давление 2SO2 + O2 ↔ 2SO3
  10. В какую сторону сдвинется состояние равновесия, если снизить давление: 2SO2 + O2 ↔ 2SO3