Для связи в whatsapp +905441085890

Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре.

🎓 Заказ №: 22193
⟾ Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

⚡ Условие + 37% решения:

Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Расположите в ряд по увеличению скорости сульфирования следующие соединения: а) бензол, б) бензальдегид, в) фенол, г) кумол. Объясните. Для наиболее реакционноспособного соединения приведите уравнение реакции, продукт проалкилируйте и назовите. Какая ориентация заместителей наблюдается в последней реакции – согласованная или несогласованная ? В приведенных реакциях покажите распределение электронной плотности в исходных молекулах, отметьте природу заместителей (I или II рода, донор или акцептор). Для одной из реакций приведите механизм.

Решение: В незамещенном бензоле π-электронное облако распределено равномерно по всем атомам углерода за счет сопряжения, все 6 положений равноценны для вхождения замещающей группы. Если же в бензольное кольцо ввести какойнибудь заместитель, это равномерное распределение нарушается, происходит перераспределение электронной плотности в кольце и возникают области повышенной и пониженной электронной плотности. Это оказывает влияние на легкость и направление реакций электрофильного замещения. Место вступления нового заместителя определяется природой уже имеющегося заместителя. Заместители, имеющиеся в бензольном ядре, направляют вновь вступающую группу в определенные положения, то есть оказывают ориентирующее действие. Ориентанты 1-го рода направляют последующее замещение преимущественно в орто- и пара-положения. К ним относятся электронодонорные группы -R, -OH, -OR, -NH2, -NHR, -NR2, -NH-COR Практически все ориентанты 1-го рода повышая электронную плотность в бензольном кольце, (особенно на углеродных атомах в орто- и пара-положениях) увеличивают его активность в реакциях электрофильного замещения по сравнению с незамещенным бензолом. Особое место среди ориентантов 1-го рода занимают галогены, проявляющие электроноакцепторные свойства: -F, -Cl, -Br. Являясь орто-пара-ориентантами, они замедляют электрофильное замещение. Причина – сильный -I-эффект электроотрицательных атомов галогенов, понижащий электронную плотность в кольце. Главнейшие электронодонорные заместители по силе ориентирующего действия в реакциях электрофильного замещения можно расположить в ряд -ОН > -NH2 > -Cl > -I > -Br Ориентанты 2-го рода уменьшают электронную плотность в бензольном кольце (особенно в орто- и пара-положениях) и направляют последующее замещение преимущественно в мета-положение. К ним относятся электроноакцепторные группы: -NO2, -NO, -COOH, -COH, -COR, -CN, -CH=O, -SO3H, -NH3 + , -CCl3 370 Все ориентанты 2-го рода, уменьшая в целом электронную плотность в бензольном кольце, снижают его активность в реакциях электрофильного замещения. Главнейшие электроноакцепторные заместители по силе ориентирующего действия в реакциях электрофильного замещения можно расположить в ряд -COOH > -SO3H > -NO2. Если в кольце имеется два заместителя разного рода, то место вступления новой группы определяется по заместителю первого рода. Причем может наблюдаться как согласованная так и несогласованная ориентация

Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Расположите в ряд по увеличению скорости сульфирования следующие соединения: а) бензол, б) бензальдегид, в) фенол, г) кумол. Объясните. Для наиболее реакционноспособного соединения приведите уравнение реакции, продукт проалкилируйте и назовите. Какая ориентация заместителей наблюдается в последней реакции – согласованная или несогласованная ? В приведенных реакциях покажите распределение электронной плотности в исходных молекулах, отметьте природу заместителей (I или II рода, донор или акцептор). Для одной из реакций приведите механизм.
Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Расположите в ряд по увеличению скорости сульфирования следующие соединения: а) бензол, б) бензальдегид, в) фенол, г) кумол. Объясните. Для наиболее реакционноспособного соединения приведите уравнение реакции, продукт проалкилируйте и назовите. Какая ориентация заместителей наблюдается в последней реакции – согласованная или несогласованная ? В приведенных реакциях покажите распределение электронной плотности в исходных молекулах, отметьте природу заместителей (I или II рода, донор или акцептор). Для одной из реакций приведите механизм.
Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Расположите в ряд по увеличению скорости сульфирования следующие соединения: а) бензол, б) бензальдегид, в) фенол, г) кумол. Объясните. Для наиболее реакционноспособного соединения приведите уравнение реакции, продукт проалкилируйте и назовите. Какая ориентация заместителей наблюдается в последней реакции – согласованная или несогласованная ? В приведенных реакциях покажите распределение электронной плотности в исходных молекулах, отметьте природу заместителей (I или II рода, донор или акцептор). Для одной из реакций приведите механизм.
Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Расположите в ряд по увеличению скорости сульфирования следующие соединения: а) бензол, б) бензальдегид, в) фенол, г) кумол. Объясните. Для наиболее реакционноспособного соединения приведите уравнение реакции, продукт проалкилируйте и назовите. Какая ориентация заместителей наблюдается в последней реакции – согласованная или несогласованная ? В приведенных реакциях покажите распределение электронной плотности в исходных молекулах, отметьте природу заместителей (I или II рода, донор или акцептор). Для одной из реакций приведите механизм.
Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Расположите в ряд по увеличению скорости сульфирования следующие соединения: а) бензол, б) бензальдегид, в) фенол, г) кумол. Объясните. Для наиболее реакционноспособного соединения приведите уравнение реакции, продукт проалкилируйте и назовите. Какая ориентация заместителей наблюдается в последней реакции – согласованная или несогласованная ? В приведенных реакциях покажите распределение электронной плотности в исходных молекулах, отметьте природу заместителей (I или II рода, донор или акцептор). Для одной из реакций приведите механизм.
Охарактеризуйте влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Расположите в ряд по увеличению скорости сульфирования следующие соединения: а) бензол, б) бензальдегид, в) фенол, г) кумол. Объясните. Для наиболее реакционноспособного соединения приведите уравнение реакции, продукт проалкилируйте и назовите. Какая ориентация заместителей наблюдается в последней реакции – согласованная или несогласованная ? В приведенных реакциях покажите распределение электронной плотности в исходных молекулах, отметьте природу заместителей (I или II рода, донор или акцептор). Для одной из реакций приведите механизм.
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Необходимое значение рН раствора обеспечивается растворением 16,8 мг Na3PO4∙10H2O в литре.
  2. Написать выражение константы равновесия для следующих систем: а) CO + H2O ↔ CO2 + H2; б) 3Fe + 4H2O ↔ Fe3O4 + 4H2
  3. Рассчитайте интервал объемов 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты (Кп = 1,0011), который будет обеспечивать качество субстанции пирацетама (М.м. 142,16) по количественному содержанию с учетом требования ГФ XII, ФС 42–0269–07, с. 79 (содержание пирацетама должно быть не менее 98,0 % и не более 102,0 %).
  4. Мышьяк образует два оксида с массовыми долями мышьяка 65,2 % и 75,8 %.
  5. 20 % раствор FeSO4 имеет плотность 1,213 г/см3 .
  6. Сколько протонов и нейтронов содержат ядра изотопов Se 78 34 и Se 82 34 ?
  7. Укажите ответ в виде соответствующей буквы с полным обоснованием выбора ответа и написанием химизма реакции.
  8. Рассмотрите основность органических соединений с точки зрения теории Бренстеда и Льюиса.
  9. Написать уравнения диссоциации следующих соединений: KOH, H2SiO3, Al2(SO4)3, HF.
  10. По формулам написать названия веществ: а) NiO, б) CaSiO3, в) Al(OH)2Cl; По названию написать формулы веществ: а) сульфат бария, б) гидроксид кобальта (II), в) гидрокарбонат калия.