Для связи в whatsapp +905441085890

По методу Скраупа хинолин получается путем реакции анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии слабых окислителей (нитробензол, оксид мышьяка (V) и др.).

🎓 Заказ №: 22224
⟾ Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

⚡ Условие + 37% решения:

По методу Скраупа хинолин получается путем реакции анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии слабых окислителей (нитробензол, оксид мышьяка (V) и др.).

Вначале из глицерина получается акролеин. Затем анилин присоединяется к С = С связи акролеина. После этого происходит циклизация с отщеплением воды. 64 На последней стадии 1,2-дигидрохинолин подвергается мягкому окислению. Химические свойства хинолина. Хинолин является слабым основанием и образует соли с сильными кислотами. Взаимодействие с электрофильными реагентами Центром атаки электрофильного реагента является в первую очередь атом азота. В результате образуется катион хинолиния. Дальнейшие реакции электрофильного замещения протекают в положениях 6 и 8 (иногда 5).

По методу Скраупа хинолин получается путем реакции анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии слабых окислителей (нитробензол, оксид мышьяка (V) и др.).
По методу Скраупа хинолин получается путем реакции анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии слабых окислителей (нитробензол, оксид мышьяка (V) и др.).
По методу Скраупа хинолин получается путем реакции анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии слабых окислителей (нитробензол, оксид мышьяка (V) и др.).
По методу Скраупа хинолин получается путем реакции анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии слабых окислителей (нитробензол, оксид мышьяка (V) и др.).
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Получение пропиламина Амиды кислот при расщеплении смесью брома и раствора щелочи дают первичные амины.
  2. Напишите химические формулы органических соединений, содержащих в своей структуре макроэргическую связь: фосфоенолпирувата, 1,3-дифосфо-глицерата, ацетил-КоА.
  3. Исходя из строения атомов элементов, определите, какое основание более сильное: а) Sr(OH)2 или Fe(OH)2; б) Cu(OH)2 или KOH; какая кислота более сильная: а) H3AsO4 или H2SeO4; б) HClO4 или HMnO4.
  4. Проекционные формулы Фишера молекулы маннозы D- манноза L- манноза
  5. На каком основании иттрий (Z = 39) и индий (Z = 49) помещены в одну группу периодической системы элементов Д.И. Менделеева?
  6. Критерии ароматичности: * плоский цикл * сопряженная электронная система * количество π-электронов равно (4n + 2), где n = 0,1,2,3…
  7. Входящие в состав РНК азотистые основания по химическому строению являются либо производными пурина (пуриновые основания), либо пиримидина (пиримидиновые основания).
  8. Какое количество молей и молекул содержится в 128 г диоксида серы ?
  9. Напишите следующие уравнения реакций в полной и сокращенной ионной формах: Ca(OH)2 + NH4Cl →
  10. Фенольный гидроксил в молекуле резорцина обнаруживается по характеристической полосе колебаний  = 1200 см-1 .