🎓 Заказ №: 22176 |
⟾ Тип работы: Задача |
📕 Предмет: Химия |
✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем) |
🔥 Цена: 153 руб. |
👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.
➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.
➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.
⚡ Условие + 37% решения:
Составить примерный план анализа при подозрении на отравление производными тропана (кокаин).
Кокаин является алкалоидом, который находится в листьях кока. Кроме кокаина (около 1 %) в листьях этого растения содержится ряд других алкалоидов (тропакокаин, циннамилкокаин, гигрин, кускгидрин и других азотистых оснований. По химическому строению кокаин представляет собой метиловый эфир бензоилэкгонина. Основание кокаина растворяется в хлороформе (1:0,5), диэтиловом эфире (1:4), этиловом спирте (1:7), плохо растворяется в воде (1:1300). Температура плавления 98 ºС. Кокаина гидрохлорид растворяется в воде (1:0,5), этиловом спирте (1:4,5), хлороформе (1:18), почти не растворяется в диэтиловом эфире. Температура плавления 197 ºС. Кокаин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов. Максимальные количества кокаина экстрагируются хлороформом при рН=7,0-8,5. Действие на организм Кокаин является одним из алкалоидов, обладающих местноанестезирующим действием. При всасывании оказывает действие на центральную нервную систему. В определенных дозах вызывает эйфорию, возбуждение, а затем угнетение центральной нервной системы. При частом приеме кокаина к нему развивается болезненное пристрастие (кокаинизм). План химико-токсикологического исследования при подозрении на отравление кокаином: 1. Изолирование из биологического объекта. 2. Очистка полученного извлечения от сопутствующих (балластных) веществ. 3. Предварительные испытания. 4. Качественное обнаружение. 5. Количественное определение. Объекты исследования: моча, кровь. Локализация лекарственных ядов в организме зависит от их растворимости, и других свойств; функциональных особенностей органов и тканей; характера отравления и, как следствие, неравномерна. В связи с этим правильный выбор 265 265 обьектов анализа возможен с учетом свойств лекарственных ядов и их поведения в организме. Методы изолирования алкалоидов делят на общие и частные. Общие методы используют в анализе всех алкалоидов; частные – при направленном анализе на группу алкалоидов. Все методы изолирования алкалоидов обязательно включают следующие стадии: — экстракции из биоматериала (получение вытяжки); — очистки вытяжки из биоматериала; — экстракции из вытяжки из биоматериала в органический растворитель. Для получения вытяжек из биоматериала используют полярные растворители: воду и этиловый спирт, а также амфифильные растворители (смешивающиеся как с водой, так и с липидами тканей): этиловый спирт, ацетон, ацетонитрил. Для экстракции из вытяжек используют малополярные органические растворители. Методы изолирования подкисленным спиртом и подкисленной водой являются общими методами изолирования для всех алкалоидов. Общие методы изолирования алкалоидов Метод Стаса-Отто Принцип изолирования алкалоидов подкисленным спиртом впервые предложен для алкалоидов в 1851 г. известным бельгийским химиком Стасом и сводился к извлечению алкалоидов в виде их виннокислых или щавелевокислых солей этиловым алкоголем, выпариванию последнего на водяной бане при температуре 35 °С, обработке водой для удаления жиров, смол, красящих, дубильных и других веществ, а затем к экстрагированию оснований алкалоидов эфиром. В 1856 г. Юлий и Роберт Отто ввели в метод Стаса еще одну операцию – очистку остатка, исследуемого на алкалоиды, путем экстрагирования различного рода примесей эфиром из кислой жидкости. В дальнейшем было замечено, что не все алкалоиды одинаково относятся к различным органическим растворителям. Это дало повод разным авторам рекомендовать для экстрагирования алкалоидов, кроме эфира, уксусноэтиловый эфир (для морфина), хлороформ, бензин (для стрихнина), смесь хлороформа со спиртом, амиловый и бутиловый спирты и некоторые другие органические растворители, а для отделения сопутствующих алкалоидам веществ – хлороформ, бензол, петролейный эфир и другие растворители. Для подкисления предлагались, кроме щавелевой кислоты, виннокаменная, уксусная, серная, соляная и другие кислоты, а для подщелачивания – едкие щелочи, гидроокись бария и другие щелочные агенты. Современная модификация метода извлечения подкисленным спиртом сводится к следующему.
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице: |
Услуги: |
Готовые задачи по химии которые сегодня купили:
- Схема химико-токсикологического исследования этилового спирта.
- Напишите формулу лекарственного вещества, исходя из химического названия: тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид.
- Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси: Теобромина 0,2 Фенобарбитала 0,02 Ответ подтвердите химизмом реакций
- По значению ПР рассчитайте растворимость, а также концентрацию катионов и анионов в насыщенном растворе, моль/л, г/л, мг/л.
- Напишите молекулярные и ионно-молекулярные уравнения гидролиза приведённых солей по первой ступени, а также выражения для константы гидролиза. Укажите реакцию среды и направление смещения равновесия гидролиза для каждого случая при: а) разбавлении; б) добавлении раствора кислоты; в) добавлении раствора щёлочи; г) нагревании.
- Пользуясь электронными уравнениями, подберите коэффициенты для реакции, идущей по схеме: HCl + KMnO4 → KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O
- Соединения сурьмы, имеющие токсикологические значения.
- Обоснуйте определение подлинности изониазида по методике ФС 42- 2081-96: 0,01 г препарата растворяют в 2 мл воды и прибавляют 1 мл аммиачного раствора серебра нитрата; появляется желтоватый осадок, который при нагревании на водяной бане темнеет и на стенках и на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.
- Укажите, какое из приведенных покрытий железа, является анодным: Fe – Ag Fe – Ni Fe – Zn Fe – Cu
- Приведите лекарственные вещества производные пурина, которые можно количественно определять косвенным алкалиметрическим методом.