Для связи в whatsapp +905441085890

Составить примерный план анализа при подозрении на отравление производными тропана (кокаин).

🎓 Заказ №: 22176
 Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
 Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

 Условие + 37% решения:

Составить примерный план анализа при подозрении на отравление производными тропана (кокаин).

Кокаин является алкалоидом, который находится в листьях кока. Кроме кокаина (около 1 %) в листьях этого растения содержится ряд других алкалоидов (тропакокаин, циннамилкокаин, гигрин, кускгидрин и других азотистых оснований. По химическому строению кокаин представляет собой метиловый эфир бензоилэкгонина. Основание кокаина растворяется в хлороформе (1:0,5), диэтиловом эфире (1:4), этиловом спирте (1:7), плохо растворяется в воде (1:1300). Температура плавления 98 ºС. Кокаина гидрохлорид растворяется в воде (1:0,5), этиловом спирте (1:4,5), хлороформе (1:18), почти не растворяется в диэтиловом эфире. Температура плавления 197 ºС. Кокаин экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов. Максимальные количества кокаина экстрагируются хлороформом при рН=7,0-8,5. Действие на организм Кокаин является одним из алкалоидов, обладающих местноанестезирующим действием. При всасывании оказывает действие на центральную нервную систему. В определенных дозах вызывает эйфорию, возбуждение, а затем угнетение центральной нервной системы. При частом приеме кокаина к нему развивается болезненное пристрастие (кокаинизм). План химико-токсикологического исследования при подозрении на отравление кокаином: 1. Изолирование из биологического объекта. 2. Очистка полученного извлечения от сопутствующих (балластных) веществ. 3. Предварительные испытания. 4. Качественное обнаружение. 5. Количественное определение. Объекты исследования: моча, кровь. Локализация лекарственных ядов в организме зависит от их растворимости, и других свойств; функциональных особенностей органов и тканей; характера отравления и, как следствие, неравномерна. В связи с этим правильный выбор 265 265 обьектов анализа возможен с учетом свойств лекарственных ядов и их поведения в организме. Методы изолирования алкалоидов делят на общие и частные. Общие методы используют в анализе всех алкалоидов; частные – при направленном анализе на группу алкалоидов. Все методы изолирования алкалоидов обязательно включают следующие стадии: — экстракции из биоматериала (получение вытяжки); — очистки вытяжки из биоматериала; — экстракции из вытяжки из биоматериала в органический растворитель. Для получения вытяжек из биоматериала используют полярные растворители: воду и этиловый спирт, а также амфифильные растворители (смешивающиеся как с водой, так и с липидами тканей): этиловый спирт, ацетон, ацетонитрил. Для экстракции из вытяжек используют малополярные органические растворители. Методы изолирования подкисленным спиртом и подкисленной водой являются общими методами изолирования для всех алкалоидов. Общие методы изолирования алкалоидов Метод Стаса-Отто Принцип изолирования алкалоидов подкисленным спиртом впервые предложен для алкалоидов в 1851 г. известным бельгийским химиком Стасом и сводился к извлечению алкалоидов в виде их виннокислых или щавелевокислых солей этиловым алкоголем, выпариванию последнего на водяной бане при температуре 35 °С, обработке водой для удаления жиров, смол, красящих, дубильных и других веществ, а затем к экстрагированию оснований алкалоидов эфиром. В 1856 г. Юлий и Роберт Отто ввели в метод Стаса еще одну операцию – очистку остатка, исследуемого на алкалоиды, путем экстрагирования различного рода примесей эфиром из кислой жидкости. В дальнейшем было замечено, что не все алкалоиды одинаково относятся к различным органическим растворителям. Это дало повод разным авторам рекомендовать для экстрагирования алкалоидов, кроме эфира, уксусноэтиловый эфир (для морфина), хлороформ, бензин (для стрихнина), смесь хлороформа со спиртом, амиловый и бутиловый спирты и некоторые другие органические растворители, а для отделения сопутствующих алкалоидам веществ – хлороформ, бензол, петролейный эфир и другие растворители. Для подкисления предлагались, кроме щавелевой кислоты, виннокаменная, уксусная, серная, соляная и другие кислоты, а для подщелачивания – едкие щелочи, гидроокись бария и другие щелочные агенты. Современная модификация метода извлечения подкисленным спиртом сводится к следующему.

 Составить примерный план анализа при подозрении на отравление производными тропана (кокаин).
 Составить примерный план анализа при подозрении на отравление производными тропана (кокаин).
 Составить примерный план анализа при подозрении на отравление производными тропана (кокаин).
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Схема химико-токсикологического исследования этилового спирта.
  2. Напишите формулу лекарственного вещества, исходя из химического названия: тропинового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид.
  3. Дайте обоснование определению подлинности ингредиентов лекарственной смеси: Теобромина 0,2 Фенобарбитала 0,02 Ответ подтвердите химизмом реакций
  4. По значению ПР рассчитайте растворимость, а также концентрацию катионов и анионов в насыщенном растворе, моль/л, г/л, мг/л.
  5. Напишите молекулярные и ионно-молекулярные уравнения гидролиза приведённых солей по первой ступени, а также выражения для константы гидролиза. Укажите реакцию среды и направление смещения равновесия гидролиза для каждого случая при: а) разбавлении; б) добавлении раствора кислоты; в) добавлении раствора щёлочи; г) нагревании.
  6. Пользуясь электронными уравнениями, подберите коэффициенты для реакции, идущей по схеме: HCl + KMnO4 → KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O
  7. Соединения сурьмы, имеющие токсикологические значения.
  8. Обоснуйте определение подлинности изониазида по методике ФС 42- 2081-96: 0,01 г препарата растворяют в 2 мл воды и прибавляют 1 мл аммиачного раствора серебра нитрата; появляется желтоватый осадок, который при нагревании на водяной бане темнеет и на стенках и на стенках пробирки образуется серебряное зеркало.
  9. Укажите, какое из приведенных покрытий железа, является анодным:  Fe – Ag  Fe – Ni  Fe – Zn  Fe – Cu
  10. Приведите лекарственные вещества производные пурина, которые можно количественно определять косвенным алкалиметрическим методом.