Сформулируйте принципы современной химической классификации алкалоидов.

🎓 Заказ №: 22206

⟾ Тип работы: Задача

📕 Предмет: Химия

✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)

🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

⚡ Условие + 37% решения:

Сформулируйте принципы современной химической классификации алкалоидов. Охарактеризуйте общие свойства алкалоидов, реакции осаждения и окрашивания. Дайте общую характеристику восков, спермацета, ланолина, твинов. Приведите строение, укажите практическое их использование. Напишите схемы кислотного и щелочного гидролиза пчелиного воска, приведите механизмы реакций.

Решение: В настоящее время существует три основных подхода к проблеме классификации алкалоидов: по путям их биосинтеза, по химической структуре, и по источникам нахождения. Классификация алкалоидов согласно нахождению их в тех или иных видах растений когда-то была общепринятой, но сейчас она используется нечасто, обычно как вспомогательная или акцентирующая. По принадлежности к определенным путям биосинтеза (точнее по принадлежности к стартовым соединениям, из которых они биосинтезируются) алкалоиды подразделяют на три группы: 1. Истинные алкалоиды 2. Протоалкалоиды, 3. Псевдоалкалоиды 1. Истинные алкалоиды Они произошли из аминокислот и основой их структуры являются азотистые гетероциклы. Внутри этого класса соединений разделение веществ на подгруппы проводится согласно природе азотистого гетероцикла, лежащего в основе их молекулярной структуре: Пирролидиновые алкалоиды. Делятся в свою очередь на две группы: — производные пирролидина (стахидрин, турицин) — и его бициклического аналога тропана (кокаин, атропин, гиосциамин, скополамин) Производные пирролизидина (платифиллин, саррацин, ретронецин). Производные пиридина (никотин, анабазин, хомерин, тригонелин) Производные пиперидина (лобелин, гувацин, кониин, конгидрин, ареколин, пелетиерин) Производные хинолина (хинин, эхинопсин, диктамин, флиндерсин) Производные изохинолина (папаверин, морфин, кодеин, глауцин, берберин, сальсолин) Производные индола (резерпин, стрихнин, бруцин, гармин, гармалин) Производные хинолизидин (лупинин, спартеин, ликоподин, цитизин ) Производные пурина (кофеин, теофиллин, теобромин) 2. Протоалколоиды Сравнительно немногочисленная группа растительных оснований. Не содержат гетероциклического фрагмента, являясь в то же время растительными аминами. К ним относят: эфедрин, колхамин, колхицин, капсаицин, мускарин. 3. Псевдоалколоиды Образованы другими, отличными от аминокислот биосинтетическими путями, к ним относятся — терпеновые алкалоиды (акроницин, актинидин, атизин); — стероидные алкалоиды (холафилламин). Большинство алкалоидов после выделения их из сырья представляют собой твердые кристаллические или аморфные нелетучие вещества, горького вкуса, без запаха. Незначительное количество алкалоидов – жидкие вещества с сильным неприятным запахом (никотин, конин и др.), перегоняющиеся с водяным паром. В основном алкалоиды бесцветны, но встречаются и окрашенные (берберин – алкалоид желтого цвета). В растениях алкалоиды присутствуют главным образом в виде водорастворимых солей органических кислот (лимонной, щавелевой, яблочной, виннокаменной). Для мака снотворного характерна меконовая кислота, а для хинной коры — хинная кислота. Соли алкалоидов растворимы в воде и спирте, но нерастворимы в органических растворителях

Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:

Решение задач по химии

Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили: