Пестициды из группы галогенпроизводных (гексахлорциклогексан, гептахлор): общая характеристика, токсичность, методы обнаружения и количественного определения.

🎓 Заказ №: 22181

⟾ Тип работы: Задача

📕 Предмет: Химия

✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)

🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

⚡ Условие + 37% решения:

Пестициды из группы галогенпроизводных (гексахлорциклогексан, гептахлор): общая характеристика, токсичность, методы обнаружения и количественного определения.

Решение: Гексахлорциклогексан (ГХЦГ, бензолгексахлорид, гаммексан, вермексан) – 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан – принадлежит к галогенпроизводным алициклических углеводородов. Общая характеристика. ГХЦГ представляет собой смесь нескольких стереоизомеров. В чистом виде получено восемь изомеров этого вещества. Внешний вид ГХЦГ – темноватосерое или светло-серое кристаллическое вещество с запахом плесени. Запах обусловлен примесями пентахлорциклошексана и тетрахлорциклогексана. Очищенный гаксахлорциклогексан не имеет запаха. Температура плавления (в зависимости от соотношения количеств изомеров) находится в интервале 90- 309 ºС. ГХЦГ слабо растворяется в воде, парафиновых и циклопарафиновых углеводородах, хорошо – в спиртах, кетонах и эфирах. При повышенной температуре ГХЦГ возгоняется, при этом часть этого препарата разлагается с образованием трихлорбензола и хлороводорода. 160 Токсичность. Токсичность средняя. ГХЦГ быстро всасывается и адсорбируется всеми органами, особенно костным мозгом, мышцами языка, прямой кишкой, жировой тканью. Относится к токсичным соединениям кожнорезорбтивного действия. Обладает выраженным кумулятивным и эмбриотоксическим действием. Вызывает гиперемию кожи, отечность, появление пузырьков и пустул, раздражение конъюктивы глаз, головокружение, головную боль, тошноту. Возможно развитие токсического отека легких. ГХЦГ длительно задерживается в органах и тканях организма (особенно жировой ткани), выделяется через почки, пищевой канал, переходит в молоко кормящих женщин. Метаболизм происходит путем дегидрирования, дегидрохлорирования, дехлорирования, гидроксилирования. Методы обнаружения. Изолирование гексахлорциклогексана из трупного материала В круглодонную колбу вместимостью 500 мл вносят 100 г тщательно измельченного трупного материала (органы трупов, желудок и кишки с содержимым), прибавляют воду до получения кашицеобразной массы. Эту смесь подкисляют водным раствором щавелевой кислоты до явно выраженной кислой реакции (по лакмусу). Колбу присоединяют к аппарату для перегонки с водяным паром, затем устанавливают её на кипящую водяную баню и производят перегонку ГХЦГ с водяным паром. В приемник собирают 300 мл дистиллята. В ходе перегонки ГХЦГ с водяным паром на внутренней стенке холодильника может появиться белый налет, а в дистилляте – твердые белые частицы. По окончании отгонки холодильник отделяют от аппарата и промывают диэтиловым эфиром. Эфир, использованный для промывки, присоединяют к дистилляту. Дистиллят переносят в делительную воронку вместимостью 500 мл и 3 раза проводят экстракцию порциями диэтилового эфира по 100 мл. Соединенные эфирные вытяжки вносят в другую такую же делительную воронку, прибавляют воду и взбалтывают. Водную фазу отбрасывают, а эфирный слой переносят в колбу и упаривают до небольшого объема. Остаток вносят в фарфоровую чашку и испаряют основную часть эфира. Для обнаружения ГХЦГ применяют цветные реакции, реакцию обнаружения хлора и метод хроматографии в тонком слое сорбента. Реакция с янтарной кислотой и сульфатом железа (III) В микропробирку вносят несколько сантиграммов янтарной или фталевой кислоты и небольшое количество исследуемого вещества или 1-2 капли его 161 раствора (в этом случае растворитель выпаривают досуха). Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной 0,1 % раствором сульфата железа (III). Пробирку погружают в глицериновую баню, нагретую до 200 °С. При наличии ГХЦГ в пробе на бумаге появляется синее пятно. Предел обнаружения: 30 мкг ГХЦГ в пробе. Реакция неспецифична для обнаружения ГХЦГ. Её дают и некоторые другие хлорпроизводные углеводородов. Реакция отщепления хлора и обнаружение его с нитратом серебра 5-10 мл раствора препарата вносят в колбу вместимостью 50 мл и прибавляют двукратный объем 10 % спиртового раствора гидроксида калия. Колбу соединяют с воздушным холодильником, устанавливают её на кипя-щую водяную баню и нагревают 1 ч. Затем открывают пробку и продолжают нагревать до удаления основного количества жидкости. Оставшуюся жидкость охлаждают до комнатной температуры, подкисляют разбавленной азотной кислотой до кислой реакции (по лакмусу). Затем прибавляют раствор нитрата серебра. При этом выпадает белый осадок, растворимый в водном растворе серебра.   Cl  AgNO3  AgCl  NO3 Реакция дехлорирования с последующим нитрованием Вначале проводят дехлорирование ГХЦГ. Образовавшийся осадок хлорида серебра отфильтровывают. Фильтрат упаривают до небольшого объема. К остатку прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты, 0,1 г нитрата натрия. Смесь нагревают до 125-130 ºС и выдерживают при этой температуре 10 мин. Раствор охлаждают, приливают 10 мл диэтилового эфира и взбалтывают. Эфирный слой отделяют и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 3-5 мл ацетона, затем прибавляют 1 мл 20 % спиртового раствора гидроксида калия. При наличии ГХЦГ в пробе раствор приобретает красно-фиолетовую или розовую. При замене ацетона на метилэтилкетон окраска раствора – фиолетовая.

Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:

Решение задач по химии

Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили: