Для связи в whatsapp +905441085890

Абсорбция богатой многокомпонентной смеси

Абсорбция богатой многокомпонентной смеси
Абсорбция богатой многокомпонентной смеси
Абсорбция богатой многокомпонентной смеси
Абсорбция богатой многокомпонентной смеси
Это изображение имеет пустой атрибут alt; его имя файла - image-10-1.png

Абсорбция богатой многокомпонентной смеси

  • Расчет абсорбционной колонки концентрированной многокомпонентной смеси может быть очень сложным и трудоемким. 1. одна из трудностей заключается в получении равновесных данных. Если молекулярная структура соединения аналогична (для многих углеводородных систем), то считается, что оно образует идеальный раствор, даже если важна концентрация диффундирующего компонента. Однако даже в этом случае линия равновесия в координате Y-X искривлена, что исключает аналитическое решение, содержащее линейное равновесие dependence. In в общем случае концентрированную многокомпонентную смесь нельзя считать идеальной.

Для таких систем должны существовать эмпирические зависимости, полученные на основе экспериментальных данных или экспериментальных данных. 2. основная трудность при расчете поглощения концентрированной смеси заключается в определении места расположения рабочей линии каждой из них component. As уже упоминалось, что рабочая линия не является прямой, если она определяется суммарным потоком газа и жидкости.

Отношение в уравнении (4-4) равно 0,5, когда численное значение показателя степени равно 0,693. Людмила Фирмаль

За счет поглощения значительного количества растворенного вещества изменяется расход газов и жидкостей в колонне. Если рассматривать многокомпонентную систему, то эта трудность является основной проблемой, так как мы уже знаем, что различные растворенные вещества поглощаются в каждой части колонки с разной скоростью. Скорость поглощения зависит от скорости потока газа и жидкости, а скорость потока зависит от скорости поглощения, поэтому существует проблема, которая может быть решена только методом непрерывного приближения. Вопросы, которые возникают при расчете заполняющей и пластинчатой колонн, несколько отличаются в зависимости от имеющихся данных.

Рассмотрим сначала расчет столбца пакета.3 растворенные вещества А, В и с известной концентрации вводятся в колонку нерастворимым газовым носителем I, и система случайным образом выбирается для поглощения нелетучим абсорбентом 8. Для каждого из 3 растворенных веществ можно написать уравнение для баланса массы части колонки от произвольно выбранного поперечного сечения до нижней части колонки. Эти выражения аналогичны выражению (37.8).Для носителя / и нелетучего компонента 5-нерастворимых газов абсорбента можно написать аналогичную простую формулу. Эти 5 уравнений содержат 10 переменных: yA, yv, yy, y_, xl, xb, xc, xl, b и C. могу ли я написать еще 2 уравнения 2?

Так как это = 1 и 2, то отсутствует уравнение D°10, которое может быть решено относительно 10 переменных, и еще 3 уравнения. Эти 3 уравнения являются: (Однако была введена 11-я переменная Z. Это высота слоя сопла от дна колонки к поперечному сечению problem. So, если у вас есть 10 уравнений, содержащих и переменные, вы должны выбрать 1 переменную произвольно.

Если произвольно выбрать 1 из концентрации рассматриваемого поперечного сечения столба, например, yA, то можно решить 10 уравнений относительно остальных 10 переменных. Чай ха. Затем можно найти точки рабочей линии (xd, yA). повторите расчет, установив различные значения yA от yA до yD. In таким образом, можно построить всю линию работы компонента А (а в ходе расчетов-компонентов В и с). 1. одна из трудностей описываемого метода заключается в том, что в случае централизованных решений отсутствуют аналитические формулы для числа передаточных единиц (пса, ПСВ и пасс).Эти значения должны определяться методом графического интегрирования-см.

  • Уравнение (37.17). Исключается возможность прямого алгебраического решения системы из 10 уравнений. Поэтому решение выполняется любым пошаговым способом.1 из них очень прост, это можно сделать с любой точностью, но вам придется рассчитать столбцы в виде серии коротких разделов. Для каждой секции предполагается, что поток газа и жидкости постоянен, и применяется метод, описанный выше для разбавленного раствора. То, что раствор практически не разбавляется, не имеет значения. Важно лишь то, что в пределах каждого короткого участка колонны происходит лишь незначительное изменение концентрации occurs.

В результате рабочие линии каждого короткого участка колонны можно считать прямыми линиями, а ранее предложенные расчеты для разбавленного раствора этого участка могут быть applied. By повторяя этот метод, можно окончательно определить концентрацию всех компонентов в выхлопном газе и высоту колонны, если установить только 1 компонент в выхлопном газе. Если уменьшить длину короткого участка вычисляемого столбца, то маргинальный будет ближе к наименьшему сегменту. Дифференциальное уравнение материального и теплового баланса и межфазного движения в любой точке колонны выражено в уравнении (38.27) и ниже. Единственным растворенным веществом, рассматриваемым в вашем 38, был компонент A. 

Необходимо определить этот полупериод для ртутного термометра, находящегося в потоке воздуха. Людмила Фирмаль

Если есть другие растворенные вещества, например, P или E, тип O, E и т. д. (38. 28) и (38. 30) просто добавьте уравнение в систему дифференциальных уравнений. Системы дифференциальных уравнений подобны методам Эйлера или Рунге Кутты. В настоящее время такие расчеты практически не делаются manually. It использует электронный калькулятор. Далее мы рассмотрим поглощение концентрированной смеси в колонке для посуды. Если представить Y в зависимости от X, то рабочая линия будет прямой, как в случае разбавленного раствора.

Наклон рабочей линии представляет собой отношение расхода нерастворимой жидкости.、 Инертные газы являются постоянными и не зависят от количества растворенного вещества, присутствующего в каждой фазе. Однако определить местоположение рабочей линии очень сложно. Даже если раствор определен как идеальный, равновесные значения Y и X зависят от концентрации всех растворенных веществ в каждой фазе.

Поэтому перед нанесением любой точки На Кривую равновесия (ХА, уа) необходимо знать концентрацию ингредиентов В и С в абсорбирующей и газовой фазах. Это требование обозначается формулой для определения Y * Улица 1 + UA + Uv +us (42.2) (42.3) — хD ХЛ-1 + га + ХV + ХС ’ Поэтому, даже если мы знаем равновесную зависимость между yA и xA, нам нужно знать yv, yy, — xv и xc для каждой точки, где нам нужно вычислить ya из y и xA. Вы можете применить метод непрерывной подгонки, чтобы найти степень разделения и использовать эти данные для размещения кривой равновесия. Этот расчет занимает много времени, если имеется большое количество растворенных веществ, которые сильно различаются по летучести.

Самый простой способ, очевидно, состоит в создании диаграммы, где и столбец равновесия, и рабочая линия отображаются как зависимости ya от xA. Шаги равновесия рассчитываются по этой фигуре так же, как и на рисунке UA-HA. Другим методом непрерывной аппроксимации является метод, предложенный Шервудом и Пигфордом[148], который использует модифицированные переменные, представляющие состав пара и отличающиеся как от UA, так и от UA. Расчет поглощения многокомпонентных смесей, как описано выше, проводится вручную только для предварительной оценки.

Для достоверных расчетов расчет теплового и материального баланса осуществляется в калькуляторе по методу Сорелля, который описан ниже для ректификации многокомпонентных смесей. Этот способ также применим, когда в газовой фазе отсутствуют нерастворимые компоненты и нелетучие компоненты не содержатся в жидкости, образующей жидкую фазу.

Смотрите также:

Разделение многокомпонентных смесей Ректификация многокомпонентных смесей 
Абсорбция разбавленной многокомпонентной смеси Азеотропная и экстрактивная ректификация