| 🎓 Заказ №: 22223 |
| ⟾ Тип работы: Задача |
| 📕 Предмет: Химия |
| ✅ Статус: Выполнен (Проверен преподавателем) |
| 🔥 Цена: 153 руб. |
👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.
➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.
➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.
⚡ Условие + 37% решения:
Cоставить примерный план анализа при подозрении на отравление синтетическими азотсодержащими лекарственными веществами производными фенотиазина (аминазин).
Решение: Аминазин, Хлорпромазина гидрохлорид (Chlorpromazine Hydrochloride) 2-хлор-10-(3´-диметиламинопропил)фенотиазина гидрохлорид Белый или белый со слабым кремовым оттенком кристаллический поро-шок. Гигроскопичен. Т. пл 195-198 °С. Под влиянием света темнеет, хорошо растворяется в воде (1:0,4), этиловом спирте (1:3), хлороформе (1:1), почти не растворяется в диэтиловом эфире. Производные фенотиазина быстро всасываются и медленно выводятся из организма. При приеме терапевтической дозы аминазин полностью выводится из организма в течение 14-20 дней. Аминазин принадлежит к основным нейролептикам, владеет выраженным седативным, нейролептическим, гипотинзевным, антигистаминным, гипотермическим действие. В больших дозах аминазин вызывает состояние, близкое к физиологическому сну. Он усиливает действие снотворных, наркотических, протисудорожных и местноанестезирующих средств. Аминазин имеет противорвотное действие; уменьшает проницаемость сосудов; снимает чувство страха, тревоги, напряжение в больных на психозы и неврозы. План химико-токсикологического исследования при подозрении на отравление аминазином: 1. Изолирование из биологического объекта. 2. Очистка полученного извлечения от сопутствующих (балластных) веществ. 3. Предварительные испытания. 4. Качественное обнаружение. 5. Количественное определение. Объектами анализа на аминазин являются: желудок с содержимым, мозг, почки, моча, печень с желчным пузырем. Изолирование и очистка извлечения от балластных веществ. Изолирование аминазина (как и других производных фенотиазина) проводят по методу Е.М. Саломатиной. Обладая слабыми основными свойствами аминазин при рН 2-3 образует ионизированную форму, а при рН > 7 – неионизированную. 1 этап. Объект заливают 96 % спиртом, подкисляют щавелевой кислотой до рН 2-3 и настаивают 3 раза по 2 ч. Спиртовые вытяжки упаривают при 40 °С до густоты сиропа. В остатке осаждают белки 96 % спиртом, фильтруют и выпаривают досуха. Очищенный остаток растворяют в 100 мл воды, нагретой до температуры 40-60 °С, осаждают т фильтруют. 2 этап. Фильтрат экстрагируют дважды диэтиловым эфиром при рН 2-3. Затем водную фазу подщелачивают 50 % раствором гидроксида натрия и вновь экстрагируют диэтиловым эфиром. Объединенные эфирные вытяжки взбалтывают с 0,5 М раствором серной кислоты и полученный кислый водный реэкстракт используют для обнаружения произвдных фенотиазина (в частности, аминазина). Оценка. Метод позволяет достичь максимальной экстракции при изолировании и уменьшить потери исследуемых веществ как при изолировании, так и при экстракции. Предварительные испытания. В качестве предварительных испытаний на наличие аминазина проводится исследование с так называемыми «общеалкалоидными» осадительными реактивами Применение этих реактивов основано на свойстве некоторых веществ (не обязательно алкалоидов) давать даже в разбавленных растворах простые или комплексные соли с некоторыми кислотами, солями тяжелых металлов, комплексными иодидами и рядом других соединений. В литературе описано большое количество осадительных реактивов для алкалоидов. В настоящее время их известно более 250. Общеалкалоидные осадительные реактивы делят на 2 большие группы: 1. Реактивы, дающие с веществами простые соли: раствор таннина, пикриновая, пикролоновая и некоторые другие органические кислоты. 2. Реактивы, дающие с веществами комплексные соединения, которые делятся на 2 подгруппы: а) реактивы, содержащие в своем составе металлоиды: – реактив Бушарда-Вагнера (I2 + КI), – реактив Зонненшейна, фосфорномолибденовая кислота (Н3РО4∙12МоО3), – реактив Шейблера, фосфорновольфрамовая кислота (Н3РО4∙12WО3∙2Н2О). б) реактивы, содержащие в своем составе металлы: – реактив Драгендорфа (ВI3 + КI), – реактив Марме (CdI3 + KI), – реактив Несслера (HgI2 + KI), – платинохлористоводородная кислота (H2[PtCl4]), – золотохлористоводородная кислота (Н[АuCl4]). Являясь третичным амином, аминазин с некоторыми «общеалкалоидными» реактивами образует аморфные осадки. Положительный результат (образование осадка) свидетельствует о присутствии в исследуемом объекте димедрола либо других азотсодержащих веществ основного характера и требует проведения подтверждающих исследований.
| Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице: |
| Услуги: |
Готовые задачи по химии которые сегодня купили:
- Вычислите рН 0,00005 молярного раствора серной кислоты (=1)
- Составьте схему работы гальванического элемента.
- Изотоп фосфора-30 образуется при бомбардировке -частицами ядер атомов алюминия-27.
- Составьте схему контактной коррозии металлов в кислой среде и в атмосферных условиях железа и меди.
- Cоединения цинка, имеющие токсикологическое значение.
- Напишите уравнения реакций, согласно схеме превращений: +Cl2 +NaОН + 3Br2 метан ацетилен бензол - X1 - X2 - X3.
- Какой объем воды нужно добавить к раствору соляной кислоты с молярной концентрацией HCl 0,1 моль/л, чтобы получить раствор с молярной концентрацией HCl 0,05 моль/л.
- Можно ли восстановить углеродом оксид ртути (II) и оксид бария до металлов при стандартных условиях?
- Имеются газы: метан — 0,4 м3 при давлении 1,3 МПа; этан — 0,7 м3 при давлении 1,5 МПа, пропан — 0,9 м3 при давлении 0,6 МПа, бутан — 0,3 м3 при давлении 1,7 МПа. Найти давление их смеси в объеме 1 м3 и их молярные концентрации.
- Составьте молекулярные и ионно-молекулярные уравнения гидролиза солей CrCl3, FeSO4, Na2SO3, Na2S.
