Оглавление:
Возрастание энтропии и скорость реакции
- Рост энтропии и скорость реакции Рассмотрим систему, в которой состояние полностью определяется переменными T, p., в противном случае значение
Tyr любой точки в системе, а также greeplets всей системы. Как вы уже видели, скорость реакции v можно рассматривать как функцию состояния(ср. 1.GG так что. (3.23）
в такой системе температура и давление должны быть равномерными Людмила Фирмаль
Здесь мы покажем, что в рассматриваемой системе некомпенсированное тепло должно принимать вид (3.21) K. By подставляя (2.13) в (3.5) и дифференцируя по времени、 д <?_ dS_dQ \ т («з \ ИДТ ДТ-ДТ-ДТ-Л в ВЗ) » т р-л \ ДТ + ТЛ \ ДП)Р. т р, пакет включает 4 Вег ^ .п Ваг ВШП ’
- Здесь 3 Коэффициенты ДТ / ДТ и / dtodfg / ДТ ДП являются функциями T, P, скорость изменения температуры DT / DT и давления dр / dт. Вы можете произвольно менять его, придавая ему положительное или отрицательное значение (икр. Ч. Я,§ 9). Из (3.24), если коэффициенты ДТ / ДТ и ДП / ДТ не равен нулю, в данном состоянии системы, установить соответствующие значения ДТ / ’ДТ и ДП / ДТ, можно установить значение D (любое значение y / ДТ).В частности, йд ’ / ДТ также может быть отрицательным.
Это противоречит 2-му закону, поэтому эти коэффициенты должны быть равны нулю. Таким образом, (3.24) принимает ту же форму, что и (3.21).в то же время (3.26）
По заключению вышеуказанных urabhia・doidae, можно получить важную формулу (3.25) и (3.26) одновременно. И затем (3.28） Позже мы вернемся к физическому смыслу этих выражений.
Если T, V выбран в качестве переменной, то выводится тот же вывод (3.27） Людмила Фирмаль
Смотрите также:
| Термодинамические потенциалы | Одновременно протекающие реакции |
| Возрастание энтропии при физико-химических изменениях в однородных системах | Сравнение с методом Шоттки, Улиха и Вагнера |
