Для связи в whatsapp +905441085890

Задачи по радиометрическому методу

Задачи по радиометрическому методу
Задачи по радиометрическому методу
Задачи по радиометрическому методу
Задачи по радиометрическому методу
Это изображение имеет пустой атрибут alt; его имя файла - image-10-1.png

Задачи по радиометрическому методу

  • Задача 1. 0,1000 г глицина, меченного радиоактивным углеродом 14C с удельной активностью 19 LLC имп / (мин-г), вводили в раствор аминокислоты. Глицин был частично отделен от этого раствора, и его активность * составляла 800 имп / мин / г вещества. Рассчитайте массу (г) глицина в исследуемом растворе.
  • Ясно, что удельная активность собранного препарата составляет S \ = A \ / m, а удельная активность осадка равна S2. S (m = S ^ m-fx), Где m — масса носителя. х — масса глицина в исследуемом растворе. Если активность чистого KC1 составляет 1800 cpm, а активность тестового образца (Ax) ниже, рассчитайте массовую долю калия (%) в тестовом образце. L Подставляем числовые значения уравнений *
Следовательно, масса определенного компонента 2. Людмила Фирмаль

Активность означает пропорциональное значение (имп / мин) скорости счета. 12 3 4 220 398 616 798 Ответы: 1) 6,41%; 2) 11,60%; 3) 17,95%; 4) 23,25%. 3. К 1 л испытуемого раствора добавляли радиоактивный свинец мг с удельной активностью 432 имп / (мин-мг). PbS04 с удельной активностью Sx затем выделяли из раствора. Определить концентрацию свинца (мг / л) в растворе по следующим данным:

Вариант 12 3 4 т. мг. 10 20 30 40 S, пульс / (мин-мг) 12 23 34 54 Ответ: 1) 350 мг / л; 2) 356 мг / л; 3) 351 мг / л; 4) 350 мг / л. 4. К образцу гидролизованного белка добавляли меченный 4С чистый глицин с удельной активностью 25000 имп / (мин-г). Глицин, выделенный из смеси, имел специфическую активность Sx. Рассчитайте глициновую массу (г) гидролизованного белка по следующим данным:

Вариант 12 3 4 тг 0,1000 0,2000 0,3000 0,4000 S „им / (мин • мг) 442840 1240 1625 Ответ: 1) 5,56 г; 2) 5,75 г; 3) 5,75 г; 4) 5,75 г. 5. К чистому образцу добавляли порцию чистого пенициллина, меченного 14 С с активностью 4200 имп / (мин * мг) и массой мг. Часть кристаллического пенициллина с удельной активностью Sx выделяли из смеси.

Рассчитайте массу пенициллина (г) исходного образца по следующим данным: Вариант 12 3 4 т, мг 10,0 12,0 14,0 16,0 SK, im / (мин-мг) 405 354 312277 Ответ: 1) 0,0937 г; 2) 0,1304 г; 3) 0,1745 г; 4) 0,2266 г 6. Часть массы мкг известняка была перенесена в раствор, было добавлено немного радиоактивного 45 ° С, и была измерена общая активность раствора Аобта. После этого CaSO4 осаждали, осадок (mw) взвешивали и измеряли активность осадка AOS.

  • Массовая доля (%) CaCO3 в известняке определяется по следующим данным. Вариант 1 ™ оср, г 0,3023 г. , , 0,2546 osc, имп / мин 870 лес, имп / мин 816 Ответ: 1) 66,02%; 2) 62,46%; 3) 70,33%; 4) 59,42%. Образец ах. Имп / мин 2 3 4 0,3560 0,3410 0,4105 0,2872 0,2905 0,3178 914950 925 868 846 886 Метод двойного изотопного разбавления использовался для определения следов сурьмы в свинце.

Часть свинца весом tg растворяли в смеси азотной кислоты и винной кислоты. Свинец осаждали в виде Pbc, а сурьма окислялась до Sb (V). К каждой части раствора добавляли субстехиометрическое количество метилового фиолетового, связанную с комплексом сурьму экстрагировали толуолом и измеряли активность каждой части (А1 и Ab).

Полученный раствор был разделен на две равные части, и в каждую были введены различные добавки радиоактивной сурьмы (mi и t2). Людмила Фирмаль

В следующих случаях рассчитывается массовая доля (%) сурьмы в свинце. Вариант 1 2 3 м.т. , 1 5 10 ми, мкг 12 6 6 GP2, мкг 24 12 12 \% Cpm 282 35 380 Az, cpm 386 42 450 Ответ: 1) 1,402 * 10-3%; 2) 6,00-10-5%; 3) 2,71-IG5%. 8. Часть массы бронзы растворяли в азотной кислоте, и раствор переносили в мерную колбу объемом 25,00 мл, нейтрализовали аммиаком и доводили до метки водой.

Для измерения бериллия берут 5,00 мл полученного раствора, добавляют ЭДТА для маскировки интерференционного элемента, ацетатный буфер и 0,1000 М (К = 0,913) с помощью радиоактивного меченного 32 Р раствора дизамещенного фосфата аммония. ) И титровал. Результаты титрования приведены ниже. V (NagHPO *), мл ……г

Определите массовую долю (%) бериллия в бронзе. Ответ: 1) 2,58%, 2) 2,47%, 3) 2,10%. 9. Для радиоактивного титрования в чашку добавляли 1,00 мл испытуемого раствора, соль цинка, содержащую 0,238 мг изотопа 65Zn и 0,0287 N различных объемов (0,20-1,60 мл). K.4Fe (CN) 6 (/ eq = | / s) — После добавления каждой части титранта и перемешивания отбирали пробу фильтрата, измеряли активность и пробу возвращали в стакан.

Результаты приведены в таблице. V (K4Fe (CN) e), мл. 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20 1,40 1,60 л, имп / мин, опция 1 950820820680570420280 150 0 A, имп / мин, опция 2 1030 910 800 680 550 440 330 200 А. Импульс / мин, опция 3 930 720 520 310 100 0 0 0 Создают кривую титрования и, если активность раствора до титрования составляла 1150 имп / мин, рассчитывают концентрацию цинка в растворе (мг / мл). Ответ: 1) 1,263 мг / мл; 2) 1572 мг / мл; 3) 0,794 мг / мл. 10.

Анализ раствора смеси таллия (III) и цинка (II) Включение 204T1 проводили путем титрования осаждением 0,1 М раствором 1-дитиокарбокси-3-доэтил-5-фенилпиразолина CnHioNaSaNa, меченного 35S. Анализируемый раствор, хлорид аммония, тартрат натрия и NaOH до рН 13,0 вводили в центрифужную пробирку. Затем из бюретки добавляли 0,25 мл раствора для титрования.

После отделения осадка центрифугированием отбирают 0,01 мл раствора, наносят на фильтр, сушат и измеряют активность. После достижения первой точки эквивалентности pH раствора доводят до 7,0 и титрование продолжают *.

Создайте кривую титрования в соответствии со следующими данными и рассчитайте массу (г) таллия и цинка в анализируемом растворе. л / (CnHioNsS2Na), ivwi 0,25 0,50 0,75 1,00 1,1 1,25 1,50 1,75 2,00 2,25 2,50 A, импульс / мин 1500 1000 550 125 150 350 750 750 100 100 450 450 800 Ответ: 7,153. КГ3 г и 3,187-У «3 г.

Смотрите также:

Решение задач по аналитической химии

Практическое применение радиоактивности Теоретические основы масс-спектрометрии
Общая характеристика радиометрического метода Качественный анализ масс-спектрометрии