Для связи в whatsapp +905441085890

Объясните аллостерическую регуляцию активности ферментов и механизм саморегуляции метаболизма на клеточном уровне на примере распада углеводов.

🎓 Заказ №: 22172
 Тип работы: Задача
📕 Предмет: Химия
 Статус: Выполнен (Проверен преподавателем)
🔥 Цена: 153 руб.

👉 Как получить работу? Ответ: Напишите мне в whatsapp и я вышлю вам форму оплаты, после оплаты вышлю решение.

➕ Как снизить цену? Ответ: Соберите как можно больше задач, чем больше тем дешевле, например от 10 задач цена снижается до 50 руб.

➕ Вы можете помочь с разными работами? Ответ: Да! Если вы не нашли готовую работу, я смогу вам помочь в срок 1-3 дня, присылайте работы в whatsapp и я их изучу и помогу вам.

 Условие + 37% решения:

Объясните аллостерическую регуляцию активности ферментов и механизм саморегуляции метаболизма на клеточном уровне на примере распада углеводов.

Решение: Важнейшее значение в изменении скорости метаболических путей играет регуляция каталитической активности одного или нескольких ключевых ферментов данного метаболического пути. Это высокоэффективный и быстрый способ регуляции метаболизма. Основные способы регуляции активности ферментов: — аллостерическая регуляция; — регуляция с помощью белок-белковых взаимодействий; — регуляция путём фосфорилирования/дефосфорилирования молекулы фермента; — регуляция частичным (ограниченным) протеолизом. Аллостерическими ферментами называют ферменты, активность которых регулируется не только количеством молекул субстрата, но и другими веществами, называемыми эффекторами. Участвующие в аллостерической регуляции эффекторы — клеточные метаболиты часто именно того пути, регуляцию которого они осуществляют. Аллостерические ферменты играют важную роль в метаболизме, так как они чрезвычайно быстро реагируют на малейшие изменения внутреннего состояния клетки. Аллостерическая регуляция имеет большое значение в следующих ситуациях: — при анаболических процессах. Ингибирование конечным продуктом метаболического пути и активация начальными метаболитами позволяют осуществлять регуляцию синтеза этих соединений; — при катаболических процессах. В случае накопления АТФ в клетке происходит ингибирование метаболических путей, обеспечивающих синтез энергии. Субстраты при этом расходуются на реакции запасания резервных питательных веществ; — для координации анаболических и катаболических путей. АТФ и АДФ — аллостерические эффекторы, действующие как антагонисты; — для координации параллельно протекающих и взаимосвязанных метаболических путей (например, синтез пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, ис- 130 пользуемых для синтеза нуклеиновых кислот). Таким образом, конечные продукты одного метаболического пути могут быть аллостерическими эффекторами другого метаболического пути. Эффектор, вызывающий снижение (ингибирование) активности фермента, называют отрицательным аллостерическим эффектором, или ингибитором. Эффектор, вызываюший повышение (активацию) активности ферментов, называют положительным эффектором, или активатором. Аллостерическими эффекторами часто служат различные метаболиты. Конечные продукты метаболического пути — часто ингибиторы аллостерических ферментов, а исходные вещества — активаторы. Это так называемая гетеротропная регуляция. Такой вид аллостерической регуляции очень распространён в биологических системах. Более редкий случай аллостерической регуляции, когда сам субстрат может выступать в качестве положительного эффектора. Такая регуляция называется гомотропной (эффектор и субстрат — одно и то же вещество). Эти ферменты имеют несколько центров связывания для субстрата, которые могут выполнять двойную функцию: каталитическую и регуляторную. Аллостерические ферменты такого типа используются в ситуации, когда субстрат накапливается в избытке и должен быстро преобразоваться в продукт. Особенности строения и функционирования аллостерических ферментов: — обычно это олигомерные белки, состоящие из нескольких протомеров или имеющие доменное строение; — они имеют аллостерический центр, пространственно удалённый от каталитического активного центра; — эффекторы присоединяются к ферменту нековалентно в аллостерических (регуляторных) центрах; — аллостерические центры, так же, как и каталитические, могут проявлять различную специфичность по отношению к лигандам: она может быть абсолютной и групповой. Некоторые ферменты имеют несколько аллостерических центров, одни из которых специфичны к активаторам, другие — к ингибиторам. — аллостерические ферменты обладают свойством кооперативности: взаимодействие аллостерического эффектора с аллостерическим центром вызывает последовательное кооперативное изменение конформации всех субъединиц, приводящее к изменению конформации активного центра и изменению сродства фермента к субстрату, что снижает или увеличивает каталитическую активность фермента;

 Объясните аллостерическую регуляцию активности ферментов и механизм саморегуляции метаболизма на клеточном уровне на примере распада углеводов.
 Объясните аллостерическую регуляцию активности ферментов и механизм саморегуляции метаболизма на клеточном уровне на примере распада углеводов.
 Объясните аллостерическую регуляцию активности ферментов и механизм саморегуляции метаболизма на клеточном уровне на примере распада углеводов.
Научись сам решать задачи изучив химию на этой странице:
Услуги:

Готовые задачи по химии которые сегодня купили:

  1. Приведите реакции биосинтеза триацилглицерола, содержащего остатки стеариновой, пальмитиновой, миристиновой кислот.
  2. Дайте определение окислительного фосфорилирования и укажите, какова его связь с биологическим окислением.
  3. Приведите химические реакции образования трех заменимых аминокислот: а) из промежуточных продуктов распада углеводородов; б) из метаболитов цикла Кребса; в) из незаменимых аминокислот.
  4. Напишите 4 уравнения реакции получения соли BaCO3 (в ионном виде)
  5. Расположить в ряд по убыванию основных свойств следующие соединения; сделать соответствующие выводы: Pb(OH)2 – Ka = 2·10 –16; KB 1 = 9,6·10–4 ; KB 2 = 3·10–4 Al(OH)3 – Ka = 4·10–13 ; KB = 8·10–25 Zn(OH)2 – Ka 1 = 7,1·10–12; Ka 2 = 2·10–13; KB 1 = 1,5·10–9 Cr(OH)3 – Ka = 9·10–14 ; KB = 9·10–19
  6. Напишите формулу витамина PP, укажите пищевые источники, признаки авитаминоза и коферментные функции витамина (НАД). Напишите химическую реакцию восстановления НАД.
  7. Какие катионы можно определить, используя вариант прямого комплексонометрического титрования?
  8. Определите тип гибридизации и укажите геометрическую структуру молекул
  9. Дайте характеристику основных биохимических функций печени.
  10. Вычислить концентрацию ионов меди(II) в растворе, в 1 дм3 которого содержалось 0,2 моль ионов меди(II) и 1 моль аммиака?