Оглавление:
Альдегиды и кетоны
- Альдегиды и кетоны. Окисление и каталитическая дегидратация Альдегиды и кетоны-соединения Соединение, содержащее карбонильную группу ^ C = 0; SI, -CH, -cii.oi! CH; i — cn, -c ^ + H.0 (Я) \ n Sierratic syirt <1.’N; ‘Гид С А, -С И С Н; — »СИ, С-СНз + Н2О «! «II он It T O p H ‘ll blii 1’ lin p i K (‘i () U
- Как видите, при окислении или дегидрировании первичного спирта Найдены альдегиды, вторичные спирты и кетоны. Атом углерода Карбонильная группа а; р) дегидратация () с связана с одним атомом водорода И у него есть один атом углерода (радикал). Названия альдсмидона и кетопа происходят от названия угля Водород, [) ливан, / 1-й су (|) (|) x-al (для альдегида и -it)
Атом углерода карбо Два атома углерода (две связанные кокотопные группы Я экстремист). Людмила Фирмаль
- Для кетоп, тииинпииMc-p: о C H:, C <C N g-C-SI:, ‘II II о я о п я я М ф я я U я я. 2-й год (Limstilketoi Или я не буду). Кислород-углеродная связь альдегидной карбонильной группы Альдегид высок благодаря своей полярности Реактивно, они голо] восстановить их е, интеграция, реакция участия, Конденсация и полимеризация.
Самый простой альдегид — метанал (Формальдегид или муравьиный альдегид) Н — С <( ^ N Спонтанная полимеризация. Используется для поиска Фенолформальдегидная и карбамидоформальдегидная смола и поли формальдегид кетоны, Альдегиды обусловлены низкой полярностью карбонильной группы. так Их сложнее окислять, восстанавливать и полимеризовать.
Многие кетоны, особенно ацетон, являются хорошими растворами. Repeater. Людмила Фирмаль
Смотрите также:
| Галогенопроизводные углеводородов | Карбоновые кислоты |
| Спирты и фенолы | Амины |
