Оглавление:
Циклопарафины (циклоалканы)
- Циклопарафин(циклоалканы） В отличие от ранее рассмотренных насыщенных углеводородов, в молекулах которых все атомы углерода образуют открытые цепи, существуют углеводороды с замкнутыми (циклами). так, например, если активный металл действует на 1,5-дихлорпентан, то цепь атомов углерода замыкается, образуя циклический углеводородный циклопентан.
- 2 1,5-дициклопентенциклопентан Циклопарафин, как известно, состоит из молекул 3, 4 и 6 атомов углерода. sn2H2C-SI2 / \ II 1 I n2s-cn2 n2s-cn2 n2c ^ Xn2 Циклопропан циклобутан циклогексан Циклопарафин может быть противоположного пола. Изомеры этих соединений связаны с наличием углеводородных боковых цепей. Ч2 НГСН2С-si-SI3 CHF-HC-si-sn3 II 7 I II II Н2С\ /СН2Н2С\ / Sm2H2c—СН2 СН2 с пакетом обновления 2 Циклогексан метилциклопропан диметилциклобутан Н2С-SI 2 I Н2сСН2+ 2nacl ХСН.
Например, молекулярная формула C6H, 2 соответствует нескольким веществам-изомерам Людмила Фирмаль
Два Общая формула для циклопарафина SLN2L. Быть на природе. Циклопарафин в основном содержится в некоторых маслах. Поэтому другое название циклопарафина-нафтен. 5-членные и 6-членные циклопарафины были впервые отделены от нефти, согласно данным Университета Moscow. V. It учился у профессора Маркова. Мы получили ваш feedback.
As уже упоминалось, что в лабораторных условиях циклопарафин получают из дигалогенопрозаводных насыщенных углеводородов и действует с активным металлом. Циклопарафин можно отделить от масла. Физические характеристики. В нормальных условиях циклопропан и циклобутан являются газами, а циклопентан и циклогексан-жидкостями.
Циклопарафин, по сути, не растворяется в воде. Химическое свойство. С циклопарафинами и насыщенными углеводородами все связи насыщены, но в отличие от последних они способны к реакциям присоединения. Это связано с тем, что связи между атомами углерода в цикле могут быть destroyed. As в результате образуется свободная связь, которая может связывать атомы водорода и другие элементы. Соединение малого цикла вступает в реакцию присоединения легче, чем аналог большого цикла. cycle.
So например, реакции гидрирования (гидрирования) происходят при различных температурах различных циклопарафинов. Ч2../ В + Н, CHJ успешно-конце-энце n2с-СН2 Пропан ЦИКЛОПРОПАН СН2 НОК ^ в 7SP ^ Хо на 11 / + H2 CHf-Chj-CH-CH —CH H2C-Ch2 2 P 3 2 2 2 3 Циклопентанипедобутан Соединения с большими циклами характеризуются замещением reactions. In в этом отношении они похожи на парафин.
- Например, хлороглобулины реагируют следующим образом: / Северный OS C-CL и 2s / ^ CH2 и 2s / ^ CH2 + С12 — ^ I I * +Нс1\ \ / Si2 СН2 СН2 Monocroller циклогексанон циклогексанон Циклопарафин также подвергается следующему дегидрированию (расщеплению водорода). СИ2-СИ Н? С СН? 7pp или NS ^ ^ сы я I30ic»я второй + декабря. I2C ^ H2 P hsftch циклогексан Приложение. Среди циклопарафинов практическое значение имеют циклогексан, метилциклогексан и некоторые другие importance.
In в процессе ароматизации масла эти соединения превращаются в бензол, толуол и другие вещества, которые широко используются в синтезе красителей, лекарственных средств и др.186).Циклопропан используется для анестезии. Генетическая связь между циклопарафин и другими классами органических соединений показана на схеме 45. Схема 45 Ответьте на вопрос I-7. * Почему циклопарафин иногда называют нафтеновым?
1.Какие углеводороды относятся к циклопарафинов, и почему их так называют? Людмила Фирмаль
2.Сколько циклопарафинов соответствует молекулярной формуле C $ и / 0?Нарисуйте их структурные формулы и напишите их имена. 3.Где находится циклопарафин в природе и с помощью каких реакций его можно получить? Напишите уравнение соответствующей реакции. 4.Создайте уравнение реакции.
Это позволяет получать: б)Бутан из циклобутана; в) монооксид углерода (IV) из циклопропана; г) бензол из гексана. 5.Напишите уравнение полного сгорания циклопропана и циклогскина. 6.По схеме 45 составьте уравнение химической реакции. 7.Суммирует сводку ogvet, которая характеризует циклопропан, циклобутан и циклогексан(I, стр. 43).
Смотрите также:
| Электронная природа химических связей в органических соединениях | Пниктогениды |
| Предельные углеводороды (алканы или парафины) | Карбиды, силициды, бориды |
