Для связи в whatsapp +905441085890

Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием

Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием
Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием
Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием
Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием
Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием
Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием
Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием
Это изображение имеет пустой атрибут alt; его имя файла - image-10-1.png

Диаграмма состояния системы с моновариантным перитектическим равновесием

  • Рис. 1 состояние системы Моновариантные равновесия перитектического. Фазовая диаграмма тройной системы А-В-С (рис. 75) несколько отличается от предыдущей системы, имеющей равновесие совместного слияния W-a+0(рис. 68). Эти различия обусловлены тем, что они ограничиваются двумя двойными системами A-B и B-C и системой A-C перитектического типа.- 134 между рядами жидких и твердых растворов о.

Как и прежде, граничное решение, основанное на компоненте B, выражается как p. Инициирование кристаллизации температурных а-и Р-растворов соответствует поверхности ликвидуса,’R\R’ 2S ’и V R\R’2 перитектически кривым p\p’ 2 (область концентрационного треугольника ApiP2C, кривые bptp2 и кривые поверхностного продукта P’JJ’Z и кривые a’C и B’D ’ показывают состав жидкости и граничные а-и Р-растворные переменные).

Между жидкой фазой поверхности раствора р-и Солидус ОС, три промежуточных, соответствующих температуре начала(p\p b d’2 Людмила Фирмаль

поверхности)и конца (поверхности R\R A \ t \ 2 и a’b’c d’), следовательно, доминирует поверхность a b d c ’ — это третья часть твердой поверхности (см. выше). И наоборот, в области p, в сплаве ASR 2, перитектическая реакция W++p — * заканчивается аннигиляцией первичного P-Кристалла. Райс, 75 секунд. Если все три доминирующие поверхности могут быть получены перитектическими горизонтальными p\B ’и его частями p\a \ A и a \’ B ’(двойная система A-B)в положении второй горизонтальной p ’ B ’ по направлению к более низкой температуре. 135 и b’D’, а сам сегмент оставался параллельным плоскости треугольника концентрации. В результате этого движения на диаграмме пространственного состояния образуется трехфазный объем W+a+p, ограниченный доминирующей поверхностью.

Если этот объем рассечь несколькими горизонтальными плоскостями, то в разрезе получится несколько конических треугольников (три из них показаны на рисунке 75 пунктирными линиями). Кривые А ’С’ и^,, Б, Б’ и Б Юд х и лиц, проходящих через них^ ’ с ’с J и в’dddp, они имеют схожие физический смысл подобных кривых и поверхностей прежней системе А-Б-68). 2. Фазовые превращения в легированном сплаве расположены в области Arhr2C и B^g(рис. 76, А), А-и Р-кристаллизуются в виде раствора, в твердом состоянии он не претерпевает фазового превращения и имеет две критические точки На кривой охлаждения. Сплавы в области bld1 также заканчивают кристаллизацию как P-раствор, но в результате вторичной кристаллизации становится две фазы p+OS на кривой охлаждения, эти сплавы являются тремя важными примерами, фазовое превращение сплава 1 может быть записано в G■ » y — — — — — — *P z—(кристаллизация первого порядка) *

  • comn и J-JN (кристаллизация первого порядка).————» Х-Х Т (вторичная кристаллизация). До начала И Рис 76 136 С Брайс, семьдесят семь. После вторичной кристаллизации е-раствор охлаждают в интервале температур между твердой фазой и поверхностью сольвуса (Bbd и bdd1 соответственно), фазовое превращение не происходит (см. кривые охлаждения на рисунке). 77). Конструктивно этот сплав аналогичен предыдущему системному сплаву 1 (см.§ 38). После первого выбора R-Кристалла протекает перитектически реакция W+R• * a в области сплава p2Pibd, которая в зависимости от состава разных сплавов заканчивается по-разному: исчезновением жидкости (при этом число критических точек на кривых охлаждения разных сплавов различно. Первичная кристаллизация сплава 2 

из области Abdc(рис. Г — ^УЗ рис. 76, а) можно записать как W2-Uz———* реакция P2A-2Z-перитектики в этом сплаве начинается, когда жидкость принимает состав точки u3 на перитектической кривой p^g, а Кристалл^-точки z3bd на кривой максимальной растворимости соответственно. На данный момент, фракций жидких ЖЗ и p2z по кристаллы оцениваются, соответственно, по соотношению сегментов 2z3/y3z3 и 2y3/y3z3. Начальная стадия перитектической реакции Zhuz+√2E■ * ahz представлена первым треугольником x3y3z3. Его вершина X3 соответствует составу первого образованного кристалла ahz и расположена на второй кривой максимальной растворимости, а метафорическая точка сплава

2 заключается в том, что полная перитектическая реакция большой стороны этого треугольника y3z3 сплава 2 может быть записана как Juz-U5+. Отчет * Uz » 9 5+P2Z_2s——— *Ох Хз. Людмила Фирмаль

В ходе этой реакции состав взаимодействующей жидкости и P-кристаллов изменяется вдоль кривых p-gr2 и bd в направлении от точек Y3 и z3 к точкам Y5 и z5.、 137a-Кристалл-вдоль кривой переменного тока в направлении от точки x e к точке x5 соответственно. Используя правило центра треугольника, можно найти доли каждой фазы, участвующей в перитектической реакции при любой температуре в периоде ty3-ty. При температурах ty4 состав жидких, p-и a-кристаллов представлен точками Y4, z4 и x4, а равновесие вокруг этих фаз может быть представлено коническим треугольником x4y4z4 (78). Центр тяжести этого треугольника-метафорическая точка сплава. Соотношение жидкости CU4 определяется соотношением отрезков 2К/cu4, Р2<-Кристалл-

коэффициент 2р/PH4 не, mz4 и ах<-Кристал-лов-коэффициент 2Р/PH4 не. Реакция брюшины W+p — * » сопровождается уменьшением доли жидкости (2K / cu4<2z3 / y3z3) и P-кристаллов (2m/mz4<2y3/y3z3), и, наоборот, увеличением доли A-кристаллов (2P/ph4>0). Согласно правилу центра тяжести треугольника, перитетарная реакция W+P — * ■A в сплаве 2 заканчивается, когда малая сторона последнего конодического треугольника X sy5z5 проходит через метафорическую точку сплава (см. рис.76, а). В этот момент жидкость исчезает в сплаве жуз и остается в равновесии

кристаллов aXs-и P2Z, пропорции которых можно измерить соотношением сегментов 2z5/szs и 2x j x^Y. Вторичная кристаллизация aXs_XB-a в таком сплаве заканчивается одновременной аннигиляцией жидких кристаллов P9 и P2D. В конце перитектической реакции немедленно начинается высвобождение образовавшегося а-вторичного р из Кристалла. Фазовое превращение этого сплава * * UV можно записать в три этапа: ZHZ_UD——— * — ЗГ, (U8 » * UD^Uch-F com Вт+P2W_g, ———> » НВ-3 и 3_X1o————> РГ, 21о. На кривой охлаждения сплава 3 также имеет три важных точек(см. рис. 77), причем в структуре присутствуют два структурных компонента:-кристаллы, образованные Перитектическими реакциями, и вторичные Р-кристаллы, выделенные из них. Фазовое превращение сплава 4 из области a^cC i(фиг. 76, б) аналогична

конверсии предыдущих сплавов 2 и 3. Кристаллизация первичного» * U1A этого сплава может быть записана как ЖДУ12 ——— ~~^У12 ———- >⇒GI-Z12 ″ перитектическая реакция-as J1z… В отличие от U1z++PSIA-z j3Y12Y \ 3 ″ X/2-Xia-сплава 2 и 3, перипектическая реакция сплава 4 прекращается с исчезновением P2-Кристалла. Метафорическая точка сплава во время этого преобразования заключается в том, что он»движется» от Малой стороны первого конического треугольника 12Z i2×12u12g12h и последнего треугольника 13u13×13z13. В конце перитектической реакции в сплаве остается 4 жидких Zhu1ei и образуются aX j-кристаллы, фракция которых делится на сегменты

4×1e/x13u3 и 4y13/x13u13 Когда температура падает дальше от оставшейся жидкости » 1U1 3-1U1 4 a-кристаллы продолжают выпадать: ah1z-u14_ _ _ > ah1z_x все a-кристаллы закончатся в тот момент, когда все a-кристаллы примут состав точки 4(т. е. исходного сплава), а состав жидкости исчезновения определяется точкой u14 далее, температурным диапазоном между поверхностью раствора и поверхностью раствора(поверхность A’AC’C’и A^’ C’is c^. 75)происходит простое охлаждение а-кристаллов и при охлаждении ниже поверхности сольвуса » ^комн шины вызывает вторичную кристаллизацию: A4_x_ _ _ _ _ _ _ _ > КОМХ 1 5 ———— *- Отношение

вторичного кристалла P215 при комнатной температуре определяется отношением сегмента 4×15/x15z ls, а сплава основы, т. е. отношением 1 Кристалла-4z15 / x15z ls. Поэтому все возможные варианты стадий в рассматриваемой системе являются сплавными 4.It со мной такое случается. Своя кривая охлаждения Есть еще пять критических точек. 77). Структура этого сплава принципиально не отличается от предыдущего сплава 3. Если метафорическая точка сплава находится в такой области, как сплав 5(см. 76, б), такой сплав кристаллизуется аналогично сплаву 4, но не претерпевает фазового

превращения в твердом состоянии. Поэтому число критических точек в сплаве 5 меньше, чем в сплаве 4(см. рис. 77), и границы структуры а-решения. Наконец, если метафорическая точка сплава находится в перитектической кривой piP^, например, как сплав 6, то такой сплав кристаллизуется в интервале температур в виде твердого»раствора» (перитектическая реакция 77). Изотермические и многотепловые сечения этой системы принципиально не отличаются от предыдущих систем с одномерными эвтектическими равновесиями(см. Рисунок). 73 и 74).

Смотрите также:

Методические указания по материаловедению

Диаграмма состояния системы с нонвариантным эвтектическим равновесием Диаграммы состояния систем ,с упорядоченными твердыми растворами
Классификация тройных систем с промежуточными фазами Диаграмма состояния системы с моновариантным эвтектическим равновесием