Экстракционные хелатные системы

Экстракционные хелатные системы

• Хелатная система экстракции 8-Гидроксихинолин и его производные, дитизон и его аналоги, п-дикетоны, оксимы, дитиокарбаматы, алкилфосфаты и многие другие соединения широко используются для проведения экстракции. Рассмотрим некоторые характеристики самых известных экстрагентов. (Или оксин) слабо растворим.

• Он содержится в воде (3,6-10-3 моль / л при комнатной температуре) и эфире, но растворим в спирте, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. Константа распределения 8-гидроксихинолина между водой и хлороформом при 25 ° С составляет ~ 500. Оксихинолин является одним из самых универсальных реагентов. Взаимодействует с более чем 50 элементами (Pd, Mo, W, V, Tl, Fe, Zr, Ga, Cu, Ti, In, Bi, Ni и т. Д.).

Обычно для экстракции используют хлороформный раствор, содержащий 1-5% оксихинолина. Людмила Фирмаль

Для повышения селективности и корректировки рН разделения используют 8-гидроксихинолин 8-0 ксилхинолин Используются различные маскирующие реагенты (цианид-ионы, 10-фенантролин, ЭДТА и т. Д.). Например, ионы Fe, Cu, Ni и Мо маскируются цианидом.

Присутствие ЭДТА не влияет на извлечение урана, вольфрама и молибдена, но алюминий, кобальт, железо и некоторые другие элементы не экстрагируются в присутствии ЭДТА при рН <8. Многие галогены и другие замещенные гидроксихинолины также обладают экстракционными свойствами, но явно не универсальны. Например, 2-метил-8-гидроксихинолин не экстрагирует алюминий.

Широко используется в качестве экстрагента для R-дикето-ов. Особенно ацетилацетон и затемилтрифторацетон. Смешивается с ацетилацетоном CH3 — C — CH3 — C — CH3 Я! Я! Ах ах Хлороформ, бензол, эфир и другие органические растворители, растворимость в воде составляет 172 г / л при 20 ° С. Константа распределения ацетилацетона между водой и бензолом составляет от 5,8 до 25 между водой и хлороформом.

Сам ацетилацетон может быть использован для экстракции. В этом случае он является одновременно реагентом и растворителем и представляет собой раствор ацетилацетона, такого как бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. Д. Ацетилацетон содержит более 60 элементов (Pb, TI, Fe, Pu, U, Ga, Cu, Sc, Ai, Соединения органических растворителей, содержащие In, Th, Pb, Ni, La и др.).

Ацетилацетонат очень хорошо растворяется в органических растворителях и обладает высокой термостабильностью. Многие из них могут быть сублимированы без разрушения. _ Теноилтрифторацетон U 1 — c — Clb — C — CF3 в воде II II Ах ах Легко растворим и намного лучше в органических растворителях. Константа распределения между водой (подкисление) и бензолом составляет 40.

• Используйте теноилтрифторацетон для извлечения металлов из кислых растворов. Это важное преимущество. Теноил трифторацетон очень широко используется для разделения и отделения актинидов. Соединения многих металлов (урана, меди, железа и т. Д.) И теноил трифторацетона окрашены, поэтому во многих случаях можно измерить органическую фазу, содержащую теноилтрифторацетонат этих металлов.

D и зона (или дифенилтиокарбазон) , NH-NH— ^ Y S = C <(HaDz для краткости) в основном в воде Нерастворим и растворим в хлороформе и четыреххлористом углероде. Константа распределения дитизона между водой и хлороформом составляет от 2 до 105 между водой и четыреххлористым углеродом 1-10-Pd, Au, Hg, Ag, Cu, Bi, Pt, In, Zn по реакции с дитизоном Определяющие факторы, такие как Cd и Co.

Наиболее часто используемые реагенты для экстракции включают дитизон и его аналоги. Людмила Фирмаль

Для повышения селективности экстракция проводится в различных диапазонах pH в присутствии сложных добавок. Например, висмут можно отделить от цинка, кадмия, свинца и других элементов экстракцией слабокислой средой. В присутствии цианид-ионов дитизон извлекает только цинк и олово. В качестве комплексообразующих добавок эффективно использовать тиоцианат, тиосульфат, ЭДТА и т. Д.

А сам дитизон и дитизонат металла имеют темный цвет, поэтому после экстракции проводят высокочувствительные фотометрические измерения непосредственно в органической фазе. Вы можете Различные аналоги дитизона (метил, фенил, хлор, бром и другие производные) также реагируют.

Они более избирательны, чем дитизон, потому что они реагируют с меньшим количеством ионов. Важным представителем реагентов группы дитиокарбаминов является диэтилдитиокарбамат натрия Растворяется в воде, но немного плохо C2 ICG ^ SNa Растворим в хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде и родственных растворителях в форме спирта и диэтилдитиокарбаминовой кислоты.

Константа распределения для органической и водной фаз составляет 340 для четыреххлористого углерода и 2360 для хлороформа. Водный раствор диэтилдитиокарбаминовой кислоты нестабилен. Диэтилдитиокарбамат реагирует с десятками элементов (Hg, Ag, Cu, Tl, Ni, Bi, Pb, Cd, Sb и т. Д.).

В присутствии ЭДТД селективность экстракции улучшается. Некоторые диэтилдитиокарбаматы окрашены. Комплекс висмута желтый, кобальт зеленый, медь коричневая и т. Д. Это позволяет фотометрические измерения с использованием органических экстрактов напрямую.

Смотрите также:

Решение задач по аналитической химии

Основные количественные характеристики экстракции	Экстракция ионных ассоциатов
Экстракция внутрикомплексных соединений (хелатов)	Экстракционные галогенидные и тиоцианатные системы