Основные зависимости.

Основные зависимости.

Основные зависимости. Позиционная энергия молекул, составляющих поверхность жидкой фазы, превышает энергию * молекул внутри жидкости. Поэтому требуется определенное количество работы, чтобы сделать поверхность жидкости больше. Энергия, которую жидкость должна сообщить для того, чтобы увеличить поверхность жидкой фазы, равна коэффициенту поверхностного натяжения жидкости. Этот коэффициент выражается в эрг / см2 и обычно сокращается как «поверхностное натяжение». В результате равновесного тренда системы, который соответствует минимальному значению внешней работы при формировании системы, жидкость проявляет тенденцию к уменьшению поверхности.

Если поверхность жидкости плоская, то эту тенденцию можно определить как тенденцию к уменьшению периферии *При этом предполагается, что над жидкостью находится только насыщенный пар. Людмила Фирмаль

• Метр, который использует силу, чтобы действовать на плоскости поверхности, перпендикулярной к границе.* Поверхностное натяжение можно определить таким же образом, как и величину силы, действующей вокруг единицы жидкости. Тем не менее, он обычно представлен Дина / см. 1 эрг / см2-1 Дина * см / см2 = 1 Дина/ см(в СИ 1 н / М = 103 Дина / см), поэтому последнее определение эквивалентно предыдущему определению. Часто применяется кротовое поверхностное натяжение(ТМ： ам =(У1-1） Здесь, Эм-молярный объем жидкости. Ytvos [1]нашел зависимость： Г)(У1-2） Где Gkr-критическая точка температуры жидкости,°к; T-температура жидкости,°К. Вместо критической температуры по формуле 7^ можно получить наилучшее совпадение расчетных и экспериментальных данных. (U1-2) введите значение Tkr-6 [2]. °ООН = *(ГКР-6-7″) (У1-3） Постоянная к жидкости, которая с ней не связана, составляет в среднем 2,12.Образцы： Значение константы K связанной жидкости значительно ниже.

• Величина поверхностного натяжения зависит не только от структуры поверхности жидкости, но и от ее концентрации и концентрации. *Если поверхность жидкости изогнута, то сила может действовать перпендикулярно периметру жидкости, по касательной к поверхности. Изучены свойства молекул газовой фазы на поверхности жидкости. Молекулы из глубины жидкой фазы действуют только на одну сторону молекул на поверхности жидкости, и это действие в определенной степени компенсируется действием молекул в газовой фазе. Чем выше концентрация, тем ниже поверхностное натяжение, потому что потенциальная энергия молекул на поверхности жидкости будет меньше отличаться от энергии молекул в глубине жидкости. Это положение подтверждается эмпирической формулой [3]Маклеода. о = c(РЖ-РП)4(У1-4） Где c-постоянная величина. гв-плотность жидкости; rp плотность насыщенного пара этой жидкости. Расчетные данные бензола по формуле (U1-4) приведены в таблице. Ви -!。 Таблица МММ Зависимость поверхностного натяжения бензола от температуры и плотности| 4） Уравнение (VI -!)Подставить (U1-3), вычислить молярный объем жидкости по формуле: 」 РЗ. Где M-молекулярная масса жидкости. Катаяма [4]получил более точные результаты, учитывающие влияние концентрации веществ в газовой фазе на поверхностное натяжение. а=К(Ткр-Т) (Рж〜Рп)Д/ 3(У1-5） Путем преобразования формулы (U1-4) было введено новое количество сложения, называемое паритетом(см. главу II). РЗ РП.

Среди них особенно ярко проявилось влияние концентрации и природы молекул в газовой фазе на поверхностное натяжение. РЕН =(У1-6） Если поверхностное натяжение измеряется под давлением постороннего газа[5]. Ефремов и Голубев [6]были обнаружены, например, в системе циклогексан-водород(20 ° С). Давление, 1,100,300 Поверхностное натяжение, Дайн! См. 。 25.3 22.5 19.2 Гилессен и Шматц [7]изучили влияние азота, аргона и гелия на поверхностное натяжение обычных насыщенных углеводородов Sb — C9 и циклогексана и обнаружили, что при увеличении давления азота или аргона поверхностное натяжение жидкости уменьшается и линейно возрастает в случае гелия. Людмила Фирмаль

• При уменьшении поверхностного натяжения (азотная система представляет собой обычный насыщенный углеводород) зависимость давления от поверхностного натяжения может быть выражена следующей формулой: °°-°> = Т + ЛПП + Ср> <У1 ′ 7> Где a0-поверхностное натяжение при нормальном давлении. op давление поверхностное натяжение при p. p-это давление. А, B, и C являются константами. Причиной снижения поверхностного натяжения при повышении давления является увеличение концентрации молекул чужеродного газа на поверхности жидкости[7]. Определение поверхностного натяжения очень важно для технических расчетов. Например, расчет коэффициента теплопередачи при кипении жидкости, определение движения потока бинарной парожидкостной системы, Расчет процесса ректификации и так далее. Поэтому попытки найти уравнение предпринимались неоднократно. можно найти значение c. как правило, это значение вычисляется с использованием статистической теории поверхностного натяжения. Эйлинг и его коллеги[8]рассчитали поверхностное натяжение и постоянную K (Ytvos) аргона, азота и метана и получили хорошее совпадение.

Смотрите также:

Решение задач по гидравлике

Возможно эти страницы вам будут полезны:

1. Температура плавления.
2. Теплота плавления.
3. Зависимость поверхностного натяжения жидкости от свойств молекул.
4. Расчет поверхностного натяжения жидкости по парахору