Для связи в whatsapp +905441085890

Статистическое толкование второго начала термодинамики

Статистическое толкование второго начала термодинамики
Статистическое толкование второго начала термодинамики
Статистическое толкование второго начала термодинамики
Это изображение имеет пустой атрибут alt; его имя файла - image-10-1.png
  • Тропики можно определить как безупречную меру; тропики сокращаются и упорядочиваются От газообразного к твердому. Энтропия уменьшается, она конденсируется и становится жидкой, молекулы начинают занимать более равновесное, а затем и равновесное положение ванны в небольшом объеме). по мере дальнейшего увеличения пня тепловое движение оценивается как еще более уменьшенное по энтропии (молекула вибрирует только вокруг промежуточного положения равновесия). Зависимость. Давайте посмотрим на это поближе.

Установите gas. To определяя его состояние, необходимо указать только 2 макроскопических параметра: давление и температуру. Однако, вы можете установить это состояние в системе. Поэтому в первом случае мы ее постоянные. Многие инстанты могут вместить макро-состояния систем в разных locations.

Статистическая механика, динамическая вероятность Когда самопроизвольный процесс происходит в изолированной системе, а количество теплоты больше по числу микро-состояний, чем в предыдущем макро-состоянии. И это, в результате стихийного процесса Термодинамическая вероятность состояния системы возрастает. Но есть функция, которая одновременно увеличивает энтропию системы Таким образом, энтропия изолированной системы не уменьшается ни в одном состоянии пропорциональности системы. Эти 2 являются напряжениями и феноменологическими формулировками второго закона термодинамики.

  • Разница между ними заключается в следующем: процесс статистической системы, сопровождающий формулировку, считает такой процесс унифицированным. Однако в случае обычной системы, состоящей из большого количества частиц, наиболее вероятное направление процесса на самом деле согласуется со следующим примером: допустим, у вас есть сбалансированный газ. Выберите в нем определенный объем и посмотрите, возможно ли самопроизвольное повышение давления с этим объемом. для Латвии. А давление, I-это внутренняя энергия, пропорциональная квадратному корню из числа молекул Если N велико, то Lp / p = bO, и не существует самостоятельного Второго Закона термодинамики.

Если рассматривать очень разбавленный газ или очень малый объем, содержащий всего 100 молекул, то, например, наблюдается выраженная спонтанная пульсация давления (в среднем 10% от среднего), а след рассматриваемой системы невелик. Но для этого система кнкх теряет привычное значение термодинамических понятий, таких как температура. Тепло, энтропия.

Смотрите также:

Обратный цикл Карно Эксергия
Изменение энтропии Термодинамические процессы идеальных газов в закрытых системах