Для связи в whatsapp +905441085890

Три физических состояния полимеров

Три физических состояния полимеров
Три физических состояния полимеров
Три физических состояния полимеров

Три физических состояния полимеров

  • Три физических состояния полимера Аморфные полимеры (в отличие от кристаллов) не претерпевают фазовых превращений при изменении температуры до температуры химического распада. В зависимости от температуры он может находиться в одном из трех физических состояний: стекловидном, высокоэластичном или вязком. 1.16, а).

Область перехода полимера из состояния стекла в высокоэластичное состояние и из высокоэластичного состояния в вязкое состояние (или наоборот) характеризуется средней температурой, которая называется температурой стеклования TC и температурой течения GT соответственно. Чем больше ММП полимера, тем больше площадь TC и G (рис. 1.16, б). Мономер олигомер Afj и М2(рис. 1.16 дюймов) в резиновой государства, и, следовательно, частичная мобильность, поэтому, когда вместо ТС и ТТ для них, чтобы использовать температуру размягчения ТР (ТС=ТТ=Т размягчения),

высокая пуля дальнейшего мм увеличивается, когда полимерного сегмента сегментов формируются, мобильность в молекулярной цепи. Людмила Фирмаль

В этом случае TC остается постоянным, а TT увеличивается (см. M3, M4, M5). В отличие от низкомолекулярных соединений, полимеры имеют новое состояние вещества и обладают высокой эластичностью. Каждому физическому состоянию соответствует определенный набор физических свойств, включая электрические свойства, и переход от одного из полимеров 37А б Рис. 1.16 термомеханическая кривая аморфного полимера: а-I-стекловидное состояние; II-высокоэластичное; III-вязкое; TC-температура стеклования; TT-температура течения; wide MMR, b-образец; c-полимер-ряд (для M5>M4>…> М1) Другое физическое состояние связано с изменением этого набора свойств.

Полимерные изделия в стеклообразном состоянии (например, изолятор, каркас индуктора, корпус электроизмерительного прибора) или в высокоэластичном (например, изоляция проводов и кабелей) перерабатываются в изделия в вязком состоянии. Не все полимеры могут обнаружить все физические. Многие из них, как целлюлоза и некоторые ее производные, обусловлены высокими значениями TC и G. выше значения температуры химической деструкции, но только в стеклообразном состоянии, политетрафторэтилен-в стеклообразном и высокоэластичном состоянии. В стеклянном состоянии полимер твердый и хрупкий, как и неорганическое стекло, имеет полностью обратимую деформацию, очень мал и происходит с большим усилием.

  • Если полимер полярный, то возникает групповая подвижность. В этом состоянии плотность заполнения полимерного тела увеличивается, а все виды молекулярной подвижности сводятся к минимуму, что позволяет получить электрическую прочность, электрическое сопротивление и диэлектрические потери. В высокоэластичном состоянии полимер имеет полностью обратимую (упругую) деформацию, которая при малых усилиях составляет 3-4 логарифмических знака малой molecule. solids. in это состояние, полимер полимер, а также состояние стекла, все еще находится в фиксированном положении.

Но в результате уменьшения межмолекулярного взаимодействия молекулярных цепей появляется подвижность сегмента, и полимеры становятся эластичными и гибкими. Эластичность является важной технической характеристикой для многих 38 изоляционные и конструкционные материалы. Удельная проводимость и диэлектрические потери полимера в высокоэластичном состоянии обычно выше, чем в стеклянном состоянии. В вязком состоянии полимеры под действием малых сил претерпевают необратимые изменения (пластическую деформацию).

В этом состоянии межмолекулярные силы становятся очень слабыми, и молекулярные цепи могут двигаться как единое целое. Людмила Фирмаль

Электрические свойства полимеров в вязком состоянии резко ухудшаются. Кристаллизационный полимер, как и простое твердое вещество, характеризуется температурой плавления 7^. Аморфный-полимер, имеющий кристаллическую структуру, температуру стеклования TC и температуру течения TT аморфной фазы, имеет температуру плавления TT кристаллообразования. При этом одни полимеры равны GT, Другие выше или ниже его. Вместе с TC и TT, критическими рабочими характеристиками полимера являются температура хрупкости HCR. При T<thr полимер значительно ухудшает механические свойства, и происходит хрупкое разрушение образца. Температура хрупкости всегда ниже температуры стеклования (Подробнее см. главу 6.3).да что с тобой такое?

Смотрите также:

Учебник по материаловедению

Влияние введения пластификаторов и твердых наполнителей на Тс и Тт полимеров Классификация кристаллических структур
Зонная теория твердого тела Дефекты кристаллической решетки