Для связи в whatsapp +905441085890

Задачи по методу абсорбционной спектроскопии

Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии
Задачи по методу абсорбционной спектроскопии

Задачи по методу абсорбционной спектроскопии

  • Задача 1. После растворения 0,2500 г стали раствор разбавляли до 100,0 мл. Поместите 25,00 мл этого раствора в три колбы объемом 50,00 мл. Первая колба содержит стандартный раствор, содержащий 0,50 мг Ti, раствор H2O2 и H3PO4, второй раствор -H2O2 и H3PO4 и третий раствор -H3P04. Добавленное решение (нулевое решение).
  • Раствор разбавляли до метки, и первые два раствора фотометрически сравнивали с третьим раствором. Полученные значения оптической плотности: /., + Begin = 0,650, Ax = 0,250. Найти концентрацию добавленного титана в стандартном растворе Где 0,50 мг — добавленная масса титана. 50,00 мл — объем раствора. Рассчитайте концентрацию титана по формуле L Определите массу отобранного титана. 6.25-10 «3-50.00-100.0 —_— 1 25 мг ^ = 1 25-10 «3 г 6,25 * 10-3 мг / мл 2.
Рассчитайте массовую долю (%) титана в стали. Людмила Фирмаль

Из взвешивающей части стали весом 0,2542 г после соответствующей обработки было получено 100,0 мл раствора, содержащего диметилглиоксимат никеля. Оптическая плотность этого раствора для сравнительного раствора, содержащего 6,00 мг Ni в 100,0 мл, составляет 0,440. Три стандартных раствора с содержанием 4,00 были использованы для создания калибровочной кривой. 8,00;

В тех же условиях было получено 10,0 мл никеля в 100,0 мл и относительной оптической плотности соответственно. 0,240; 0,460. Рассчитайте массовую долю (%) никеля в стали. Рассчитать процент (%). Рисунок 3.19. Определение никеля методом дифференциальной фотометрии. Масса, 25-ю-3-100 w (Ti) = 0,2500 = 0,50% Ti. И ^^ rel — Ах Сравнение » Если cc A. если Положительно. 9,80-10 ~ 3-100 0,2542 Никель 3,86%. ti> (Ni) = 3.

После соответствующей обработки взвесьте 0,2025 г стали, чтобы получить 100,0 мл раствора, содержащего ионы MnO4 и CrgO2-, и оптическую плотность этого раствора измеряли с помощью оптического фильтра> eff = 533 нм и λ.9ff = 432. Измеряется в нм. Сборка гра.

График продолжительности мерной колбы объемом 100,0 мл был помещен в 10.00. 15,00; 20,00 мл стандартного раствора перманганата (G (Mn) = 0,0001090) или дихромата (G (Cg) = 0,001210) разбавляли и разбавляли до маркировочного раствора с использованием того же фильтра. Рассчитайте массовую долю (%) марганца и хрома в стали по следующим данным:

Параметр стандартного решения теста KMpO «K2Sg20, раствор V, мл ^ 533 A 432 ro o8§ «8 15,00 0,350 0,140 20,00 0,470 0,180 10,0 0 0,430 15,0 0 0,600 20,0 0 0,780 0,320 0,720 Расчет концентрации стандартного раствора после разбавления: TVi 0,0001090-10,00 100,0 SG ‘: 1,09-10 «5 г МП / мл; 100 Wn 0,0001090-15,00 секунд -100 0- = |> 64-10 г Мп / мл: Mg 0,0001090-20,00 уровень, -100 0- = 2,18 -10 г Mn / мл; СГ 0,001210-10,00, 1л. » — = 1,21-10-4 г Cg / мл; SG 0,001210-15,00 -1000-1,82 г Cg / мл; Cg 0,001210-20,00 0, 0 4 „, ср-0— 0 gCg / W1-

График калибровки создается в координатах A-c с использованием поглощения света 533 и 432 нм перманганата и данных только для дихромата 432 нм (рис. 3.20). От 533 нм -4 СМ до LM, cMn = 1,50 -10-5 г / мл находится в соответствии с калибровочной кривой (кривая /) Массовая доля (%) марганца в стали составляет , 1,50-S-5-100,0-100,0 «» (Mn> — 0 ^ 2025- = 0,74% Mn- По 432 нм + калибровочная кривая (кривая 2)

Пройдите IMP, используя значение s..g = 1,50-10-5 г / мл: LMP = 0,130. Рассчитать A Cr = A <m-A Mn = 0,720-0,130 = 0,590. Найти концентрацию хрома сСг— 1,77-10 «4 г / мл по калибровочному графику (кривая« Y ») и рассчитать массовую долю хрома (%). Г. 1,77-10 «4-100,0-100 4. Молярный коэффициент экстинкции моноэтиламина при 785 и 728 см-1 составляет e785ii = 1, 67 и e? 28.i = 0,0932, диэтиламин составляет 785,2 фунтов стерлингов = 0,0446 и 728,2 фунтов стерлингов = 1,17.

Если значение оптической плотности, измеренное в тех же условиях при = 1,0 см, равно L785 = 0,525, ^ 728 = 0,715, рассчитайте концентрацию моно- и диэтиламина в промышленном триэтиламине (моль / л). Оптическая плотность смеси моно Qg и диэтиламина является следующей: A 786 = ^ 785 IC | -f- 6785,2 ^ 2; Qfi Aj26 = «728 1 ^ 1 + C728 2C2 ГДЕ С | и С2 — концентрации моно- и W-диэтиламина.

Решить одновременные уравнения Относительно и c2: ‘ ^ 785,2 ^ 728— C728,2 ^ 7H5 ^ 728 1®785 2®728 2 ^ 785,1 ‘ ^ 728 1L 785- £ 785 ‘^ 728 e728.ie78S2-F728.2f785 л С2 Рисунок 3.20. Измерение хрома и марганца в присутствии сосуществования 2,0 кг си / г / мл cmppy / мл Рассчитайте концентрацию моноамина и диэтиламина 0,0446-0,715-1,17-0,525 0,298 моль / л; 0,0932-0,0446-1,17-1,67 0,0932-0,525-1,67-0,715 Когда? — 0,0932-0,0446-1,17-1,67 5.

На рисунке 3.21 показана полоса поглощения циклогексана при Х = 11,6 мкм. Общая интенсивность этой области поглощения составляет Ic. В таблице приведены данные по поглощению света на этой длине волны для трех стандартных растворов тестируемого раствора wx и циклогексана wi-z. = 0,586 моль / л /// UG в «\ / 41 / ^ 116 W (циклогексан),% и ч w = 75,51 57,5 ​​65,2 w2 = 80,45 49,7 62,6 \ jo-K = 84,35 46,7 64,7 вес =? 53,5 64,6 Рисунок 3.21.

Определение базового метода для Cyclo-L и mcc гексана Определите массовую долю (%) циклогексана в тестируемой смеси. Согласно базовому методу коэффициент пропускания TA определяется соотношением TA = * 1A / 1B (см. Рисунок 3.21) и оптической плотностью. A ^ — \ gT = — \ g / l // l = J (r! In / Gl Рассчитайте оптическую плотность стандартного раствора (L | _3) и тестируемого раствора Ax ‘ Л.Г. = 0,100: 65,2. , 62,6 0,084.

Укажите значения A \ -b и Wi-e и создайте калибровочный график ^ (рисунок 3.22), в результате чего получится 78,70%. 6.> Молярный коэффициент поглощения дитизоната меди (II) в четыреххлористом углероде при Eff = 550 нм равен e = 4,52 × X104. Если 25,00 мл раствора дитизоната КХЦ получают из образца образца сплава весом 1,00 г и минимальное поглощение измеряют при 0,020 при кювете = 5,0 см, массовую долю меди можно определить в дитизоне. 4 * 10-5%. 7.

Молярный коэффициент поглощения света комплекса MoO (SCN) jh в изоамиловом спирте при λ ^ Φ = 475 нм равен ε = 1,50-104. Рассчитайте минимальную массовую долю (%) Либден в почве «т75 80 85иг //, Определяется этим методом, если: Образец почвы с весом риса 20,00 г-3-22-Градуировочный график И определить ол с \ циклогексан Нарисуйте молибден в 200,0 мл.

Салатный буфер. 150,0 мл фильтрата собирали и после соответствующей обработки полученный MoOfSCN экстрагировали! 15,00 мл изоамилового спирта. Экстракт имеет фотометрическое значение в кювете = 3,0 см, а минимальная оптическая плотность составляет 0,020. Ответ: 4X Ху ~ 6%. 8.

Для измерения никеля с помощью диметилглиоксима растворите часть стали и разбавьте раствор до 100,0 мл. Добавьте необходимые реагенты к 5,00 мл раствора, разбавьте до 50,00 мл водой и измерьте при / = 1,0 см, Huff = 470 нм (е = 1,30-104). Рассчитайте вес образца стали для анализа, когда оптимальная оптическая плотность равна 0,435, а приблизительная массовая доля (%) никеля в стали составляет: 1) 0,5%. 2) 1,0%; 3) 5,0%.

Ответ: 1) 0,3928 г; 2) 0,1964 г; 3) 0,0393 г. 9. Чтобы измерить содержание железа (III) в концентрированной серной кислоте в форме сульфосалицилата, поместите образец в колбу на 100 мл, добавьте необходимые реагенты и промаркируйте водой. Оптическая плотность = 420 нм (е = 6,0 «103) и толщина ячейки / см. Если оптимальная оптическая плотность равна 0,435, рассчитайте вес образца кислоты для анализа.

Вариант 1 2 3 ^ (Fe (IIl)),% 0,001 0,005 0,010 /. см 5 3 1 Ответ: 1) 8,0978 г; 2) 2,6993 г; 3) 4,0489 г. 10. В двух мерных колбах объемом 100,0 мл В мл сточных вод. 10,00 мл стандартного раствора CuSO4 (T (Cu) = 0,001000) добавляли в одну колбу. Обе колбы разбавляли раствором аммиака и рубина соляной кислотой и разбавляли до метки водой. Когда был получен фотометрический раствор, были получены оптические плотности Ax и LA + st *.

  • Определите концентрацию меди (г / л) в сточных водах для следующих вариантов: Вариант. 12 3 4 V ml 10,00 20,00 30,00 40,00 1 «0,240 0,280 0,320 0,400 0,380 0,420 0,460 0,540 Ответ: 1) 1,71 г / л; 2) 1,00 г / л; 3) 0,76 г / л; 4) 0,71 г / л. Часть массы Tg стали растворяли в мерной колбе на 50,00 мл. Два образца по 20,00 мл помещали в колбу на 50,00 мл. Раствор, содержащий 0,003000 г ванадия, добавляли в одну колбу.

Перекись водорода добавляли в обе колбы и промаркировали водой. Если при фотометрическом измерении раствора получены следующие оптические плотности Ax и AX + CT, рассчитайте массовую долю (%) ванадия в стали. Вариант 12 3 4 т, г 0,5000 0,6572 0,7468 0,9580 Ах 0,200 0,230 0,250 0,280 Ая + 0,480 0,510 0,530 0,560 Ответ: 1) 1,07%; 2) 0,94%; 3) 0,90%; 4) 0,78%. 12.

Часть массы мг стали растворяли в мерной колбе на 50,00 мл. Людмила Фирмаль

Аликвоту по 20,00 мл помещали в две мерные колбы объемом 50,00 мл. Раствор, содержащий 0,001000 г Ti, добавляли в одну колбу. Раствор перекиси водорода помещали в обе колбы и раствор выравнивали по метке. Если при получении фотометрического раствора получены следующие оптические плотности Ax и Ax + cc, рассчитайте массовую долю титана в стали.

Вариант 12 3 4 т. 0,4600 0,4828 0,5000 0,6150 Ак 0,200 0,190 0,220 0,250 L + + 0,420 0,410 0,440 0,470 Ответ: I) 0,49%, 2) 0,45%, 3) 0,50%, 4) 0,46%. 13. Содержание антрацена в растворе составляет 7. Определяется по собственному поглощению при 253 нм. Относительная оптическая плотность стандартного раствора, содержащего 35,0 мг антрацена, равна Amm.st = 0,412. В тестируемом решении это значение равно А. ISL = 0,396.

Сравнительная кювета содержала раствор, содержащий 30,0 мг / л антрацена в обоих случаях. Рассчитайте концентрацию (мг / л) антрацена в исследуемом растворе. Ответ: 34,3 мг / л. 14. Относительная оптическая плотность раствора комплекса сульфосилицилата железа (III) составляет Lotn> x — 0,290 (/ = 5 см).

Если раствор для сравнения содержит 0,0576 мг Fe в 50,00 мл, а молярный коэффициент экстинкции сульфосалицилатного комплекса железа (III) составляет 3000, рассчитайте концентрацию железа (мг / мл). Ответ: 2,23Ы0-3 мг / мл. 15. Образец ZrOCl2-8H20 весом 0,3533 г растворяли в 100,0 мл соляной кислоты для приготовления стандартного раствора циркония. 1,00 помещали в мерную колбу на 50,00 мл. 1,20; 1,50; 1,70; 2,00 мл стандартного раствора, MS (цирконий) галоцианин и добавляли воду до метки.

Оптическая плотность измерена по сравнению с первым решением. получено Значения лота для второго, третьего, четвертого и пятого решений: 0,100; 0,235; 0,330; 0,470 соответственно. Часть циркониевого сплава весом t г растворяли в 100,0 мл кислой смеси. Аликвоту по 2,00 мл помещали в мерную колбу на 50,00 мл и маркировали цирконием. Аналогично созданию калибровочной кривой измерялась относительная оптическая плотность. Рассчитайте массовую долю (%) циркония в сплаве.

Вариант I 2 3 т, г 0,1120 0,1242 0,1460 0,320 0,380 0,440 Ответ: 1) 74,78%; 2) 72,46%; 3) 65,92%. 16. Для создания градуировочного графика в координатах Лотна-Смп 11,0 помещали в мерную колбу объемом 250,0 мл. 12,0; 13,0; 14,0; 15,0 мл стандартного раствора, содержащего 1,25 мг / мл МР, и марганец был окислен до перманганата. Оптическую плотность измеряли относительно раствора, содержащего 12,5 мг Mp в 250,0 мл, и получали: 11,0 12,0 13,0 14,0 15,0 0,200 0,400 0,600 0,800 1,01

Образец руды весом 0,5000 г растворяли и раствор разбавляли до 1000,0 мл. С 50,00 мл фильтрата марганец окисляли до перманганата и раствор разбавляли до 250,0 мл. Относительную оптическую плотность измеряли, как при создании градуировочного графика. Рассчитайте массовую долю (%) марганца в пробе руды (значение L1), если получено 0,320; 2) 0,420; 3) 0,560. Ответ: 1) 58,20%; 2) 60,50%; 3) 64,00%. 17.

Часть стандартного алюминиевого сплава, содержащего 12,50% Si, весом 0,3000 г, растворяли в колбе 5 × 0,0 мл. Для создания градуировочного графика 5,00 помещали в мерную колбу объемом 100,0 мл. 5,20; 5,40; 5,60; 5,80; Добавить 6,00 мл этого раствора, помеченный реагентом раствор молибдата аммония и сульфата железа (II).

Оптическая плотность и прием измеряются по отношению к первому решению: Рот, мл 5,20 5,40 5,60 5,80 6,00 Лот 0,105 0,215 0,330 0,440 0,550 Образец 0,2500 г анализируемого сплава растворяли в колбе на 500,0 мл. Образец объемом 5,00 мл помещали в мерную колбу на 100 мл и добавляли реагенты для измерения относительной оптической плотности, как при создании градуировочного графика.

Используйте следующие данные для расчета массовой доли (%) кремния в образце. 1) A ^ 0; 270; 2) A <* „. * = 0,360; s> ^ rel * = 0,400. Ответы: 1) 16,48%; 2) 16,96%; 3) 17,20%. Рот, ML От * Порцию 0,5046 г Na2HP04-12H20 растворяли в хлорной кислоте и разбавляли до 1000,0 мл. Для создания градуировочного графика 10,0 помещали в мерную колбу на 50,0 мл. 20,0; 25,0; 30,0; к 35,0 мл этого раствора добавляли смесь молибдата аммония и метаванадата и разбавляли до метки водой.

Оптическая плотность для первого раствора была измерена и получена: мл 20,0 25,0 30,0 35,0 Ати 0,18 л 0,285 0,380 0,475 Порцию 0,3000 г нитроаммофоски растворяли в соляной кислоте и раствор разбавляли до 250,0 мл. Аликвоту 20,00 мл помещали в карбюратор объемом 50,00 мл и проводили ту же процедуру, что и для градуировочного графика.

Если для разных образцов получены следующие результаты, рассчитайте массовую долю (%) Р2О5 нитроаммофоска. 1) А ^ х = 0,365; 2) AOTHtX = 0,415; 3) A0Tn.g = 0,455. Ответ: I) 12,19%; 2) 13,29%; 3) 14,17%. 19. Стандартный раствор церия готовили растворением 0,0500 г CeOg в 250,0 мл смеси хлорной кислоты и соляной кислоты. 2,50; 3,00; 3,50; 4,00; 4,50; 5,00 мл стандартного раствора, аммиак, пероксид водорода, нитрилотриуксусную кислоту добавляли в колбу на 25,00 мл и разбавляли до метки водой.

Если получена фотометрия, связанная с первым решением: Мл 3,00 3,50 4,00 4,50 5,0 „Элемент 0,135 0,270 0,405 0,545 0,680 Мы растворили вес 0,0500 г оксида лантаноида, добавили необходимые реагенты, разбавили до 25,00 мл и сфотографировали в виде градуировочного графика. Рассчитайте массовую долю (%) CeOg в образце оксида лантаноида по следующим данным: I) Lotn g = 0,345; 2) A ^ nx = 0,440; 3) L ™ .. = 0,510; Ответ: 1) 1,51%; 2) 1,65%; 20.

Образец мг руды с ниобием дал 100,0 мл раствора после надлежащей обработки. 2,00 помещали в мерную колбу на 25,00 мл. Полученный раствор, 3,00 и 3,00 мл и 1,00 мл стандартного раствора, содержащего 10,0 мкг / мл ниобия, добавляли в третью колбу. ЭДТА, винную кислоту и серную кислоту и люмогалион IREA добавляли в каждую колбу и нагревали, охлаждали и маркировали для облегчения реакции комплексообразования.

Оптическая плотность второго (Ax … x) и третьего (Li1n> 3) растворов измерялась относительно раствора в первой колбе. Рассчитаем массовую долю (%) ниобия в руде по следующим параметрам: Вариант 1 2 3 т, г 0,1000 0,1500 0,2500 0,325 0,310 0,245 A, «L l. 0,510 0,495 0,430 Ответ :)) 1,76%; 2) 1,12%; 3) 0,53%. 21. После соответствующей обработки приготовьте 100,0 мл раствора, содержащего MnOG и CrgO2, из взвешивающей части стали весом 0,2000 г, и ее оптическая плотность составляет A, eff = 533 нм,>, ff = 432 нм.

Измеряется с помощью фильтра. L533, L4zg). 5,00 помещали в 6 мерных колб объемом 100,0 мл. 8,00; 10,00 мл стандартного раствора перманганата (T (Mn) = 0,0001090) или дихромата (G (Cg) = 0,001210) разбавляли водой и фотометрически и фотометрически в тех же условиях. Определите массовую долю (%) Mn и Cr в стали для следующих вариантов: Параметр стандартного решения тестового растра КМпО «K2SgaOt 1 2 3 V, мл A BZZ A 432 5,00 0,230 0,095 8,00 0,365 0,150 10,0 0,460 0,190 5,00 0,430 8,00 0,640 10,0 0,780 0,280 0,820 0,330 0,760 0,370 0,720 Ответ: 1) 0,34; 5,45%; 2) 0,39; 4,73%; 3) 0,44; 4,20%. 22.

Чтобы приготовить стандартный раствор титана (IV) и ванадия (V), взвешенную порцию стали без ванадия и титана растворяли в азотной кислоте. Эту же аликвоту полученного раствора помещали в 6 мерных колб объемом 50,00 мл и добавляли 0,50. 1,00; Нанести 1,50 мл раствора, содержащего 0,20 мг / мл титана (IV) или ванадия (V), перекись водорода в метку.

Оптические плотности пероксидного комплекса титана (IV7) 400 нм и ванадия (V) 400 и 619 нм измеряли относительно сравнительного раствора, содержащего все компоненты, кроме H2O2. Я получил следующие данные и создал график калибровки. Параметр Ванадий (V) Титан (IV) V, мл 0,50 1,5,00 1,50 1,50 1,5,00 1,50 А <оо 0,165 0,340 0,510 0,290 0,575 0,860 4b1E 0,060 0,120 0,185 0 0 0 После надлежащей обработки из образца стали массой мг готовили раствор объемом 100,0 мл.

Аликвоту 10,00 мл помещали в мерную колбу на 50,00 мл и маркировали раствором H 2 O 2 и HNO 3. Оптическую плотность измеряли при 400 и 619 нм по сравнению с аликвотой тестируемой смеси без H 2 O 2. Для плохих вариантов рассчитайте массовую долю ванадия и титана в стали (%): вариант 1 2 3 г 0,2000 0,2500 0,3000 0,920 0,940 0,900 • -0,115 0,105 0,180 Ответ: 1) 0,95; 1,05%; 2) 0,70; 0,90%; 3) 0,97; 0,47%.

При конденсации с анилином фурфурол С4Н3ОССО образует красное соединение С4НзОСН (СНН4Ь1Н2) 2. Молярный коэффициент экстинкции при 51 В нм составляет е £, е = 6,20-104. При конденсации с бензидином фурфурол и его производные образуют соединение желтого цвета.

При 413 нм молярный коэффициент экстинкции продукта конденсации составляет 84) 3 = 2,00-102 (для фурфурола), e ^ s = 1,00-103 (для метилфурола и других производных) V мл сточных вод от производства пластмассы собирали для анализа, а фурфурол и его производные отгоняли в колбу на 500,0 мл и маркировали водой. К аликвоте 5,00 мл приготовленную смесь реагентов, содержащую анилин, добавляли и разбавляли до 20,00 мл водой.

Абсорбцию Ab 18 измеряли при 518 нм и кювете = 1,0 см, и раствор гидрохлорида бензидина добавляли к другой аликвоте 50,00 мл и разбавляли до 100,0 мл. Оптическая плотность Aa 13 измеряется при 413 нм, кювета = 5,0 см. Рассчитайте концентрацию фурфурола (мг / л) (M (C4H3OCO) = 96,0854 г / моль) и его производных в метилфурололе (M (C5H5OCO) = 110,1158 г / моль):

Объем образца дополнительной сточной воды V, мл Ay * 1 100 0,525 0,450 2 200 0,480 0,410 3250 0,410 0,350 Ответ: 1) 16,27; 95,37 мг / л; 2) 7,44; 43,44 мг / л; 3) 5,08; 29,67 мг / л. 24. Поместите 50,00 мл стандартного раствора кобальта (0,30 мкг / мл) и никеля (0,10 мкг / мл) в две делительные воронки, добавьте IV, IV’-диэтилдитиокарбамат и извлеките полученный комплекс CC14.

Я сделал Развести до 10,00 мл CC14. Оптические плотности обоих экстрактов измеряли при 367 и 328 нм с помощью кюветы f = 1,0 см и получали следующим образом: A-mco ^ = 0,365; A 328.so = 0,100; A zsu n. = 0,186; 328 м = 0,300. Как и в случае стандартного раствора, аликвоту раствора образца объемом 50,00 мл, содержащего кобальт и никель, помещали в делительную воронку и добавляли все реагенты.

Оптическую плотность полученного экстракта (10,00 мл CC14) измеряли при 367 и 328 нм. Рассчитайте концентрацию кобальта и никеля (мкг / мл) в анализируемом растворе из указанных результатов измерений. 1) Lzb7 = 0,385; L328 = 0,310; 2) L367 = 0,410; L328 = 0,320; 3) L367 = 0,515; Dz28 = 0,425. Ответ: 1) 0,191; 0,0821 мкг / мл; 2) 0,210; 0,0834 мкг / мл; 3) 0,249; 0,114 мкг / мл 25.

Молярный коэффициент поглощения 8-гидроксихинолата кобальта (II) и никеля (I) в растворе соляной кислоты (ацетона) составляет ^ 5ff = 365 нмС = 3530, eN. = 3230 равно При ‘К9ff = 700 нм только светопоглощающий оксихинолинат кобальта eu © = 429. Осадки оксихинолата кобальта и никеля получали из 10,00 мл испытуемого раствора, растворенного в 25,00 мл смеси HCl-ацетон, и измеряли оптическую плотность при 365 и 700 нм в кювете -1,0 см.

Рассчитайте концентрацию кобальта и никеля в растворе (мкг / мл) для следующих вариантов: 1) L365 = 0,820; L7 <ω = 0,083; 2) Lzb5 = 0,860; A70o = 0,050; 3) AS * = 0,920; L70o = = 0,075. Ответ: 1) 28,5; 6,23 мкг / мл; 2) 17,4; 20,4 мкг / мл; 3) 25,8; 13,8 мкг / мл. 26. Поместите 5,00 для создания калибровочного графика в мерной колбе на 50,00 мл. 8,00; 7 * (Fe) = 0,0000500 железоаммонийный раствор квасцов.

Добавляли 10,00 мл, соляную кислоту и тиоцианат калия, метку регулировали водой, и измеряли оптическую плотность при 496 нм. V, т.пл. 5,00 8,00 10,00 0,365 0,595 0,750 Испытуемый раствор, содержащий железо и никель, разводили в мерной колбе на 100 мл и две аликвоты по 20,00 мл помещали в мерную колбу на 50,00 мл. Один образец разбавляли до метки водой, HCl и KSCN добавляли ко второму образцу и доводили до метки водой.

Оптическая плотность первого образца при 496 нм равна Am = 0,080. Оптическая плотность второго образца различных вариантов составляет 1) 0,460; 2) 0,530; 3) 0,660. Рассчитайте массу (мг) железа в растворе. Ответ: 1) 1,30 мг; 2) 1,53 мг; 3) 1,88 мг. 27. Оптическую плотность стандартных растворов кислотного красного и кислотного синего, содержащих 0,0600 мг / мл красителя, измеряли при / = 1,0 см ^ эфф = 500 нм: A500.kras = 0,250, Lbo, syn = 0,540 и T eff = 440 нм: A440, красный = 0,740, L440> Syn = 0,380.

Порцию 10,00 мл раствора красителя разбавляли водой в мерной колбе на 100,0 мл и измеряли оптическую плотность с помощью кюветы f = 1,0 см на указанной длине волны. Рассчитайте концентрацию (г / л) следующего необязательного красителя. 1) ^ 6oo = 0,320; L440 = 0,650; 2) Aboo = 0,430; L440 = == 0,560; 3) Goo = 0,530; L440 = 0,720. Ответ: 1) 0,452; 0,146 г / л; 2) 0,274; 0,351 г / л; 3) 0,369; 0,418 г / л. 28.

Образец руды массой m растворяли и после соответствующей обработки ионы Fe + титровали раствором перманганата калия с использованием фотометрии. Создайте кривую титрования и рассчитайте массовую долю железа в образце в соответствии со следующими результатами измерений: Варьитная масса образца т. G Концентрация раствора KMnO *

Оптическая плотность раствора после добавления KMnO 10,00 мл 12,00 мл 14,00 мл 16,00 мл 18,00 мл 20,00 мл 1 2 3 1,0389 1,0200 0,9987 0,1075 N ‘/ b) T = 0,003109 7 (KMnO «/ Fe) = = 0,005544 0,010 0,010 0,020 0,010 0,010 0,020 0,010 0,045 0,075 0,050 0,110 0,140 0,100 0,175 0,200 0,150 0,240 0,265 Ответ: I) 8,32%; 2) 7,00%; 3) 6,83%. 29. Часть масс.

Мг сплава растворяли, и после соответствующей обработки ионы Cu2 + титровали с помощью ЭДТА с помощью спектрофотометрии при K 1+ = 620 нм. Создайте кривую титрования и рассчитайте массовую долю меди в сплаве по следующим данным: Дополнительный образец м. d Концентрация комплексона. Оптическая плотность раствора после добавления моль / л ЭДТА 1,0 мл 2,0 мл 3,0 мл 4,0 мл 5,0 мл 6,0 мл 1 0,5112 0,09842 0,160 0,250 0,350 0,440 0,450 0,450 2 0,9968 0,1014 0,185 0,280 0,385 0,485 0,525 0,525 3 0,2112 0,05215 0,100 0,190 0,275 0,350 0,350 0,350 Ответ: 1) 5,02%; 2) 2,84%; 3) 6,07%. 30.

Рассчитайте эквивалентную молярную концентрацию раствора хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Фотометрическое титрование с этим раствором взвешивало порцию дифенилгуанидина М (C | 3HiaN3) -211,28 г / моль = 540 нм со следующими результатами: U (NSJ4). мл А 0,0 0,070 2,8 0,100 3,2 0,130 2,4 0 090 1,0 0,070 2.0 0.080 3,4 0,170 INSU4). мл А Продолжение 5.0 1,07 3,6 0,330 3,7 0,670 4.2 1.07 4.4 1,07 4,8 1,07 3,8 1,07 4.0 1,07 Ответ: 0.08669. 31.

Часть салицилата натрия М (CzHsO ^ Na) = 160,10 г / моль 0,0515 моль. g растворяли в ледяной уксусной кислоте и титровали с помощью фотометра LMF-69, используя индикатор тропеолин 00 при k = 540 нм, используя 0,1000 Af HCl4 в ледяной уксусной кислоте в качестве титранта. По результатам титрования рассчитывают массовую долю (%) салицилата натрия в препарате.

V (HC104, мл A .. 0,0 0,020 2,6 0,150 1,0 0,040 1,6 0,050 2.0 0.070 1,2 0,040 2,4 0,110 продолжение WHCICM. мл 2,6 3,0 3,2 3,4 3,6 4,0 4,4 0,230 0,440 0,680 1,04 1,07 1,07 1,07 1,07 Ответ: 99,48%. 32. Гербицид-котран хлороформ был извлечен из 100,00 мл сточных вод. Экстракт упаривали, переносили в кювету и титровали L-290 нм раствором уксусной кислоты НСЮ4 (Г (НС104 / kotoran) = 0,000300). Используйте следующие результаты для расчета концентрации Котора в воде (г / мл): опции

Оптическая плотность раствора после добавления НСК 0 мл 0,4 мл 0,8 мл 1,2 мл 1,6 мл 2,0 мл 2,4 мл 2,8 мл 3,2 мл 3,6 мл 4,0 мл 1 2 3 0,315 0,345 0,375 0,215 0,290 0,335 0,125 0,240 0,300 0,060 0,190 0,265 0,035 0,140 0,225 0,030 0,095 0,190 0,020 0,070 0,155 0,015 0,050 0,125 0,040 0,100 0,030 0,085 0,020 0,070 Ответ: 1) 3,45 мг / л; 2) 6,45 мг / л; 3) 9,45 мг / л. 33. Образцы, содержащие смесь амина и нейтральных примесей (весом 0,0250 г), растворяли в уксусном ангидриде и титровали 0,0800 М HCl4 в уксусной кислоте.

Создайте кривую титрования и рассчитайте массовую долю (%) амина в смеси. 1) л-броманилин и г-нитроанилин. 2) диметиланилин и ле-нитроанилин, 3) 1-нитрозодиметиланилин и г-нитроанилин, 4) 4-метил-2-нитроанилин и о-нитроанилин. Вариант оптической плотности раствора после добавления титра

НСО * 0,4 мл 0,6 мл 0,8 мл 1,0 мл 1,2 мл 1,4 мл 1,6 мл 1,8 мл 2,0 мл 2,2 мл 2,4 мл 1 2 3 4 0,680 0,300 0,330 0,80 0,60 0,300 0,260 0,680 0,60 0,300 0,190 0,570 0,680 0,300 0,160 0,500 0,550 0,220 0,140 0,480 0,410 0,140 0,125 0,470 0,280 0,050 0,100 0,450 0,150 0,040 0,075 0,430 0,040 0,040 0,060 0,420 0,040 0,040 0,060 0,420 0,040 0,040 0,020 0,020 0,040 0,040 0,020 0,020 Ответ: 1) 55,05; 43,10%; 2) 39,94; 26,52%; 3) 41,33; 47,74%; 4) 45,04; 47,52% 34. Калибровочную кривую получали путем приготовления 100,0 мл раствора хлороформа из взвешенной порции метиленхлорида CH2Cl1 весом 20,00 г.

V мл этого раствора добавляли в мерную колбу на 50,0 мл и маркировали хлороформом. Используя базовый метод при 7,98 мкм, A = ^ -Lg показано ниже: мл 2,00 0,085 4,00 0,155 6,00 0,225 8,00 0,300 10,00 0,375 После разбавления 25,0 мл хлороформа до 50,0 мл, если найдено следующее значение A, рассчитывают концентрацию метиленхлорида (г / л) в тестируемом растворе. 2) 0,280; 3) 0,125. Ответ: 1) 70 г / л; 2) G0 г / л; 3) 25 г / л 35.

Содержание нормального бутана и изобутана в смеси, содержащей нерелевантные примеси, определяли по полосам поглощения 10,3 мкм (поглощает только β-бутан) и 8,5 мкм (поглощает только изобутан) , Для стандартной смеси были получены следующие данные: Поглощение при 10,3 мкм,% мас. (Н-бутан),%. Поглощение при 8,5 мкм,%. W (изобутан),% 18,0 28,5 39,0 49,0 54,0 18,0 36,0 58,0 79,0 92,0 22,5 41,0 53,0 63,0 69,0 15,0 42 г0 61,0 83,0 95,0

Если следующие результаты получены при тех же условиях, рассчитайте массовую долю (%) к-бутана и изобутана в смеси. Вариант поглощения поглощения 10,3 мкм,% 8,5 мкм,% 1 20,0 60,0 2 28,0 52,0 3 34,0 45,0 4 42,0 32,0 5 51,0 18,0 Ответ: 1) 22 и 75%. 2) 34 и 60%. 3) 46 и 48%; 4) 63 и 29%; 5) 84 и 10%. 36. 100,0 мл раствора СС14 готовили из образца смеси 2-метилбутанола-2 и 2-метилбутена-2 для примесей с массой мг.

Полосы поглощения были использованы при 930 см-1 (поглощение 2-метилбутанола-2) и 2740 см-1 (поглощение обоих соединений) для создания градуировочного графика и анализа смеси. Для стандартных решений, которые получили данные: 2-метилбутанол-2 2-метилбутен-2 с, г / 100 мл ^ EZOo. ^ 2740 см 1 с, г / 100 мл L 2740 см ‘ 2,5 0,280 0,050 0,300 0,220 5,5 0,620 0,110 0,600 0,450 9,0 1 000 0,180 1 000 0,750

Если анализ в аналогичных условиях дает результаты, рассчитайте массовую долю (%) 2-метилбутанола-2 и 2-метилбутена-2 в смеси. Вариант 12 3 4 5 тг 3,20 5,10 8,50 8,80 10,00 A 930 cn ~ 1 0,300 0,480 0,860 0,720 0,980 L 2740 SI 0,470 0,320 0,320 0,800 0,860 Ответ: 1) 78,13 и 17,50%. 2) 84,31 и 6,27%; 3) 90,59 и 2,59%; 4) 72,07 и 10,23%; 5) 88,00 и 8,60%. 37.

Для измерения циклогексанона в циклогексане путем абсорбции при 1718 см-1 мг циклогексанона (химически чистого) помещали в мерную колбу объемом 50 мл и калибровали циклогексаном. Полученный стандартный раствор был фотометрически измерен с чистым циклогексаном для получения следующих данных. т, г 0,0625 0,125 0,250 0,500 1000 А 0,060 0,085 0,140 0,265 0,480 ВК мл тестируемой смеси разбавляли циклогексаном до 250,0 мл, и полученный раствор был фотометрическим в тех же условиях.

Определите концентрацию г / 100 мл циклогексанона в исходном растворе, если Ax и Vx: 1) 0,345; 100,0 мл; 2) 0,07; 10,0 мл; 3) 0,160; 50,0 мл; 4) 0,258; 100,0 мл. Ответ: 1) 3,5 г / 100 мл; 2) 4,5 г / 100 мл; 3) 2,9 г / 100 мл; 4) 2,5 г / 100 мл. 38. Смешайте порцию 1,00 г по массе 1,2-дибромпропана с 9,00 г 1,3-дибромпропана и снова смешайте всю смесь с (10-т) г 1,3-дибромпропана (Оба соединения представляют собой тяжелую нефть).

Конечная смесь была фотометрической при 7,29 мкм, и поглощался только 1,2-дибромпропан, давая следующие данные: м. г. 1,00 2,00 3,00 4,00 5,00 А = = 7,29 мкм 0,040 0,090 0,130 0,170 0,220 В аналогичных условиях исследуемую смесь измеряли фотометрически для получения Ax. 1) 0,19; 2) 0,15; 3) 0,08. Рассчитайте массовую долю 1,2-дибромпропана на аналитическом образце 1,3-дибромпропана.

Ответ: 1) 4,3%; 2) 3,4%; 3) 1,9%. 39. 1,92 мкм стандартной смеси уксусной кислоты с различной толщиной (/, мм) и массовой долей (%) кюветы для контроля состава смеси при производстве триацетата целлюлозы, состоящего из бензола, уксусной кислоты и уксусного ангидрида Измерено поглощение в уксусной кислоте (мас. *%) И получено: /, Мм

Показания устройства а,%, при = u, o% w, = 30,0% a-z = 40,0% 1,00 28,5 35,0 38,0 2,00 34,5 45,0 50,5 3,00 38,0 53,5 61,5 4,00 40,5 57,0 62,0 Выберите толщину кюветы (/, мм), которая обеспечивает максимальную чувствительность анализа, и определите массовую долю (%) уксусной кислоты в смеси, если в / д получено следующее значение. 2) 51,0%; 3) 58,0%.

Игнорировать поглощение других компонентов в смеси. Ответ: 3 мм; I) 15,0%; 2) 27,0%; 3) 35,0%. 40. При анализе смеси бензола, уксусной кислоты и уксусного ангидрида используются полосы поглощения 1,1 микрона бензола и 1,92 и 1,1 микрона уксусной кислоты. Поглощение на этих длинах волн для стандартного раствора составляет:

Параметр бензол уксусная кислота ш. 7% поглощение при i,> *% поглощение при i,% 30,0 35,0 40,0 41,0 50,0 47,2 10,0 1,0 27,0 30,0 13,0 48,0 ах ах Массовая доля (%) бензола и уксусной кислоты определяется по следующим данным. Вариант 12 3 Поглощение во времени,% 45 49 62 Поглощение при m-% 44 Ответ: 1) 16,0 и 40,0%. 2) 26,0 и 36,0%; 3) 38,0 и 45,5%. 41.

Чтобы выбрать аналитические условия для смеси вода-метанол, было измерено поглощение четырех растворов при 1,44 и 1,94 мкм. w (HiO). % 26,0 29,0 32,0 34,0 A144 0,130 0,145 0,180 0,080 О мой 4 0,470 0,500 0,538 0,560 На основании этих данных для анализа смеси метанол-вода выбирается полоса анализа Kx, а массовая доля воды и метанола (%) в аналитическом образце определяется по следующим данным.

2) = 0,540; 3) А> х = 0,455. Ответ: 1X = 1,94 мкм; 1) 34,6 и 65,4%; 2) 32,0 и 68,0%; 3) 25,0 и 75,0%. 42. Выходной сигнал ИК-анализатора при λ = 1,68 мкм является функцией суммирования концентраций аммиака и карбоната аммония, а при X = 2,19 мкм он является функцией только аммиака, а стандартные растворы NHU и (МН ^ СОз Следующие значения оптической плотности:

Параметр аммиака, аммония, карбоната «, Г / л 5,0 12,5 20,0 280 360 410 Ария 0.150 0.330 0.510 — Ait «0,075 0,150 0,220 0,110 0,270 0,540 Используйте следующие данные для определения концентрации (г / 200 мл) (NH4) 2C03 и NH3 в исследуемом растворе. 1) L219 = 0,450; L ice = 0,380; 2) L2> 0,9 = 0,300; L 0,68 = 0,450; 3) L2,19 = 0,210; A 68 = 0,350. Ответ: 1) 63,0 г / 200 мл и 3,5 г / 200 мл; 2) 77,0 г / 200 мл и 2,2 г / 200 мл; 3) 70,0 г / 200 мл и 1,5 г / 200 мл.

Смотрите также:

Решение задач по аналитической химии

Практическое применение метода абсорбционной спектроскопии Теоретические основы метода атомно-абсорбционного спектрального анализа
Общая характеристика метода абсорбционной спектроскопии Основные узлы приборов для атомно-абсорбционного анализа