Для связи в whatsapp +905441085890

Диеновые углеводороды (алкадиены)

Диеновые углеводороды (алкадиены)
Диеновые углеводороды (алкадиены)
Диеновые углеводороды (алкадиены)

Диеновые углеводороды (алкадиены)

  • Диеновые углеводороды (алкадиен) Диеновые углеводороды содержат соединения с 2 двойными связями в молекуле. Общая формула для них-C » H2 ″ _2.Диеновые углеводороды включают 1,3-бутадиен(divi- 13, 4 часа дня. nyl1) CH2 = CH-CH = CH2 и 2-метил-1,3-бутадиен(изопрен) 1 атомная группа CH2 CH — называется винил. CH2 = C-CH = CH2, это важный начальный Я H3 Резинка.
  • Ответьте на вопрос I (стр. Мы получили ваш feedback. In в Советском Союзе производство бутадиена началось в 1932 году. Способ получения бутадиена из этилового спирта является одним из научных разработок С. В. Лебедева.. 2Н3С—СН2—ОН-, Н2С=СН—СН=СН2+2Н20+ H2t * 3 ’1,3-бутадиен
Согласно этому способу, этиловый спирт подвергается одновременно дегидратации (удалению воды) и дегидрированию (удалению водорода) Людмила Фирмаль

Однако более перспективным способом получения бутадиена является дегидрирование Бутана, который содержится в нефти и газе. Для этого Бутан пропускают через нагретый катализатор. СН3-СН2-СН2-СН3 А [Т-КЛ СН2-СН2 — СН3 + Н2 7 * G®1 1 бути В то же время, как 1-Бутен, 2-Бутен, СН3—СН=-СН—СН3 также образуется. Бутен далее дегидрируется. С<Н* ^^ ^ ^ * = СН-CN = SN2 + N2 * ’1,3-бутадиен Изопрен или 2-метил-1,3-бутадиен получают дегидрированием 2-метилбутанов, содержащихся в масле, и oil.

In в упрощенном виде этот процесс можно представить следующим образом: СН3-СН-СН2-СН3 — ^ — ►СН2 = с-СН = СН2-Ф 2Н2 3 / g * SGaOe AIj0j g | .Г Ч3 ЧЗ 2-метилбутан 2-метил-1,3-бутадиен Структура молекул, содержащих изопрен, очень похожа на хлоропрен CH2 = C-CH = CH2 или 2-хлор-1,3-бутадиен. (Тл Это очень важно в производстве хлоропренового каучука. Ответьте на вопрос 2 (стр. 176). * Решите задачи 1 и 2(стр. 176).

  • Физические характеристики.1,3-бутадиен в нормальных условиях представляет собой газ, который сжижается при −4,5°C 2-метил-1,3-бутадиен представляет собой летучую жидкость, которая кипит при температуре 34,1 ° C. Химическое свойство. Молекула Диена имеет двойную связь. Поэтому эти углеводороды должны пройти дополнительную реакцию.

Особенности добавления брома Или, галогенид водорода происходит главным образом на концах молекул. Например: СН2=СН—СН=СН2+Вг—ВгСН2Вг—СН=СН—СН2Вг 1,4-гибломо-2-Бутен В присутствии достаточного количества брома образуется 1,2,3,4-Тетра бромбутан CH2Bg-CHBg-CHBg-CH2Bg.

Реакция полимеризации также характерна для Диеновых углеводородов, которые очень важны в производстве синтетических углеводородов. Людмила Фирмаль

Ответьте на вопрос 3 (стр. 176). Использование Диенов. Диеновые углеводороды в основном используются в синтезе каучука. CH2 = CH-CH = CH2 бутадиеновый каучук 1,3-бутадиен CH2 = C-CH = CH2 — * — изопреновый каучук CHg 2-метил-1,3-бутадиен. Или изопрен CH2 = c-CH = CH2 хлоропреновый каучук CI 2-хлор-I, 3-бутадиен. Или хлороплай Эти синтетические каучуки образуются в результате реакции полимеризации соответствующих мономеров.

Смотрите также:

Решение задач по химии

Этилен. Гомологи этилена Каучуки
Понятие о высокомолекулярных соединениях Ацетилен и его гомологи

Если вам потребуется помощь по химии вы всегда можете написать мне в whatsapp.