Оглавление:
Многоатомные спирты
- Полиол. Многоатомные спирты включают органические соединения, которые содержат в своих молекулах несколько гидроксильных групп, связанных с углеводородными радикалами. Формула многоатомных спиртов и одноатомных спиртов может быть получена из Формулы соответствующих углеводородов, заменяя их атомы водорода гидроксильными группами.
- Например, в Формуле молекул этана, если 2 атома водорода замещены гидроксильной группой(имеется по 1 для каждого атома углерода), то формулой молекулы двухвалентного спирта является этиленгликоль (1,2-этандиол).： CH3 CH2-OH CH3 CH2-OH Из Формулы пропана можно получить формулу трехвалентного спирта глицерина (1,2,3-Триол пропана).：
CH3 CH2-OH Я sn3 СН2-о Эти многоатомные спирты очень важны для практического применения. Людмила Фирмаль
Мы получили ваш feedback. It уже известно, что этиленгликоль образуется при окислении этилена перманганатом калия(стр. 165).Этилен Гликоль и глицерин могут быть получены из галогенированных углеводородов. Ч2-TCL в Н + — О _CH2-ой Я И +! И2 + 2CH1 СН2— / — С1 Ч-Т-О Ч-он Я — — — — — — — — — Й Л Для смещения равновесия реакции вправо полученную соляную кислоту нейтрализуют щелочью.
Глицерин в производстве получают из пропилена и жиров, которые образуются при разложении масла(стр. 240-241). Физические характеристики. Этиленгликоль и глицерин-бесцветные, сладкие, сиропообразные жидкости. Они хорошо растворимы в воде и этаноле. Этиленгликоль кипит при температуре 197,6°C, глицерин кипит при температуре 290°C
Химические свойства этиленгликоля и глицерина аналогичны химическим свойствам моногидрата alcohols. So например, многоатомные спирты вступают в реакцию с активными металлами. CH2-OH CH2-O-Na I + 2Na-I + H2t СН2-о-СН2-О-на Как одноатомных кислот, они реагируют с галоидом водорода. Многоатомные спирты также характеризуются некоторыми специфическими химическими свойствами properties.
So например, если влить глицерин во вновь приготовленный гидроксид меди (II) в присутствии щелочи и встряхнуть смесь, осадок растворится, и образуется ярко-синий раствор-глицерин меди (II).Это качественная реакция многоатомных спиртов. Уравнение этой реакции может быть выражено как СН с-о -?н — » н-ол СН2-а. Я! + Си-0 — + н н-0 <ч-о + 2Н? Ноль Мой u — — — — — — — J-I СН ^ — о СН2-он Медно-кислотная руда (Р）
Эта реакция указывает на то, что многоатомный спирт обладает слабокислыми свойствами. Накопление гидроксильных групп в их молекулах придает атомам водорода большую подвижность по сравнению с одноатомными спиртами. Это результат взаимного влияния гидроксильных групп.
- Глицерин взаимодействует с азотной кислотой и приводит к образованию нитроглицерина-эфиров азотной кислоты и глицерина 1： 1 Название «нитроглицерин» является историческим и не совпадает с молекулярной структурой этого вещества(стр. 256). — СН2-молодой _ _ _ СН-о-nо2 см-0-Нет?+ 3Х20 Я СН ^ — о-nо2 Нитроглицерин Hg-fOH H / — 0-NO2 CH-O-NO2 CH-4OM + H + — 0-NOo ？ Приложение.
Этиленгликоль применяют при приготовлении антифриза-антифриза, применяемого в автомобильных радиаторах в зимних условиях: 36,4% — ный водный раствор этиленгликоля замораживают при −20°С, а при −40°С при 52,6%, и только при 66% −60°С этиленгликоль также используют в синтезе некоторых органических соединений.
Поэтому, например, он используется в синтезе высокомолекулярных веществ-ценных синтетических волокон лавсана. Людмила Фирмаль
Этиленгликоль также используется в производстве взрывчатых веществ. Глицерин используется в производстве нитроглицерина и antifreeze. In кроме того, глицерин применяют в парфюмерии и медицине (для изготовления мазей, смягчающих кожу), в кожевенной промышленности (для предотвращения сухости), в текстильной промышленности (для придания тканям мягкости и эластичности) и др.
Спиртовой раствор нитроглицерина действует как один из препаратов, расширяющих кровеносные сосуды. 1. т. ^Генетическая связь между бинарным спиртом и другими классами органических соединений показана на схеме 52. С х е Ма 52 Полиол. Ненасыщенный углеводород Слева от галогеновых производных ви Дж Вопрос 1-7 (стр. ответ на 211-212).
Решите задачу 1-3(стр. 212). * 1.Какие соединения называются многоатомными спиртами? 1,2,4-описывает молекулярную, структурную и электронную формулу бутантриола. 2.Как я могу получить этиленгликоль и глицерин? Создайте уравнение для соответствующей реакции. 3.Опишите физические свойства этиленгликоля и глицерина.
Напишите соответствующее уравнение реакции и перечислите одинаковые и разные характеристики одновалентных и многоатомных спиртов. 4.Для каких целей используются этиленгликоль и глицерин? 5.Опишите уравнение реакции, которое может выполнять следующие преобразования: а)CH3-CH3 — * CH, — CH2-CI — * CH2-CH2-CH2 — » — HO-CH,-CH2-OH б)Хо-СН2-СН2-О Ди-СН2 — СН2-Си-» * чека СН3-СН3-«- КАНАЛУ 8 УСТРОЙСТВА-СН2-СІ -+ -.СГГ — СН2-он СН2 = СН2 но-СН2-СН2-он 6.
In в соответствии со схемой 52, используют материал по генетической связи для создания соответствующего уравнения реакции. 7.Напишите краткое описание реакций, характеризующих этиленгликоль и глицерин(I. p. 43). * I. Если на 3,6 г глицерина влияет чрезмерное потребление металлического натрия (т. е.), сколько газа было выделено?
2.Если мы знаем, что выход составляет 0,7 Н массовой доли, или 78% по сравнению с теоретическим значением, сколько этиленгликоля мы можем получить из 108 м3 этилена? 3. При воздействии избыточного металлического натрия на смесь, содержащую 6,2 г этиленгликоля и глицерина неизвестной массы, 5,6 л водорода (п. вычислить процентное содержание смеси.
Смотрите также:
| Коксохимическое производство | Фенолы |
| Одноатомные предельные спирты | Альдегиды |
Если вам потребуется помощь по химии вы всегда можете написать мне в whatsapp.
