Определение постоянных а и b (метод Формена и Тодоса)

Оглавление:

Это изображение имеет пустой атрибут alt; его имя файла - image-10-1.png

Определение постоянных а и b (метод Формена и Тодоса)

Определение постоянных а и b (метод Формена и Тодоса). Предложенный Тодосом метод определения постоянных соотношений а и в уравнения ван-дер-Ваальса для алифатических углеводородов был позднее дополнен Форменом и Тодосом и перенесен на другие соединения[24]. В отличие от первого метода Тодос по 2-му способу (который дает хорошие результаты при применении к алифатическим углеводородам), непрерывное замещение атомов водорода группами, содержащими 1 атом углерода, не осуществляется, но доля таких групп суммируется. Для первого метода используется следующий показатель: 0,626 для константы a, 0,76 для константы b. по второму методу суммируются доли с несколько разными показателями: Aa * 11 и Ab \ 1. (табл. 11-18). (0-19） Д2 / 3 = 2(Да2 / с); = 2 2.

Для неразветвленных углеродных цепей насыщенных алифатических углеводородов константы a и b определяются простой суммой фракций. Людмила Фирмаль

Для разветвленных углеродных цепей, применяется поправочный коэффициент ： (11-20） а 1-4 = 4 Р 1-4 = 4 у 3■2 = 6 6 41 = 4 = 18 И / П С-С-С-С-С И В 6 Например, для 2-метилбутана число w будет равно: (соединение iso) такая же цепь Наряду с числом разветвленных цепей, w, также вычисляют число si в числе неразветвленных атомов углерода. В приведенном примере X0p равно: a 1-4 = 4 С-С — С — С-С А Б В Л P 2-3 = 6 V 3 * 2 = 6 6 4-1 = 4 = 90. Поправочный коэффициент определяется по формуле: к = т (11-21） (Ч-22） ^ -+ 2 + 0.087 м + 0.0045 г *(* -!MnT ) \ Я + 0.101 Т-0. 005t2] Где m-число боковых цепей в молекуле. Пример 11-19 [241. Вычислите константы a и b для 2-метил-3-этилпентана. Решение. Н. Пожалуйста, обратите внимание на 1.Символ Zc обозначает группу н. Я… С.— 2.Стрелки указывают направление от двойной связи. 3.

На рисунках 1-1, 2-1, 3-2 показан тип группы, которая образовала двойную или тройную связь. 4. Винеровское число: 2-метил* 3-этилпентан ω* = 67 добавлено 4-октановое число » 84 ^=0.798 т » н к = 2 0.798 + 2 + 0.087•2 0.0045 ^ k {k-1） А = 1 / а = 0,9940 b.=〜[0.798 + 1 + 0.101•2-0.0052С. Д = 0.9900 5 определение констант a и b： a 13 = 0.9940•104 656 = 104 028 a = 33.552•10-6(cm31 mol)2 * am bh<= 0.9900•56.576 = 56.010 6 = 214.30 см *(моль 3. Константы а и в ненасыщенных алифатических углеводородов определяются таким же образом, как и в случае насыщенных, но к полученному количеству добавляется доля двойных или тройных связей(таблица II-19). Пример 11-20 [24). 2-метилбутен-определяет константы a и b из 1. Решение. Н. Я… Н-С — Н Н 1111 НС-ы-ы = ы = 1111 н н н н н Согласно описанному способу определяют величину соответствующих насыщенных углеводородов, то есть 2-метил-Бутана и Е/*.

В результате добавляют пропорции двойной связи 2-1 согласно таблице. 11-19： д У2 / з У. и 3 ^ 2-метилбутан 69370 41.320 Двойная связь 2-1. 。 −1.895 −3,154. 2-метилбутен-1…. ^(Да2 ^ 3)= 66,216 ^(А68 ^ 4)= 39,425 Следовательно： а = 17.033■10 * {см3(моль)2•ам б = 134.19 см3 / моль 4. Компоненты, необходимые для определения констант а и в углеводородов с нафтеновыми кольцами, приведены в таблице. Н-20 (тип углеродной группы нафтенового кольца обозначается буквой < О). Пример 11-21 [24]. Определите константы a и b для уравнения ван-дер-Ваальса 1-этил-3-cms-пропилциклопентана. Решение. / CH2CH sn3-СН2-НС СН-СН2-СН2-СН、 Я… а 45.80 * 10<sup class=»reg»>®</sup>(ЦМГ! моль) g * am b * = 263,12 СМГ {моль 5.In на столе.

На рис. 11-21 показана доля углеродных групп в ароматическом кольце(тип группы ароматического кольца обозначен буквой f). Таблица I-21 Фракция группы (ароматический углеводород) для вычисления констант a и b уравнения ван-дер-Ваальса[24 | Пример 11-22 [24]. Определить константы а и в раствора 1-метил-3-этилбензола. И затем / с \ СН3-с с-СН2-sn3 II и НС СН \ с^ н. 1.Ароматическое кольцо： 2’z d b *и 4 группа Х4（11 646）-46 584; 4（5.991）= 23.964 2 группы 4ph 2（11 144）= 22 288; 2（1,043）= 2,086 Правила общего доступа： 1-3-1597; −0,806 1-5 279; 0,254 2.Боковая цепь метиловая («-9）： Тип 1 из 1 группы. 。。。 14,734; 11,453 3.Боковая цепь представляет собой этил (»-9)： Тип i 1 группа. 。。。 14,734; 11,453 Тип 2, 1 группа. 。 13,678; 6,262 В(Да2-3)= 1Х 700; 2（-^ 3; «）= 54.666 Отсюда： а = 36.832 * 10е(РМЖ / моль)2•ам б = 207.47 ЦМГ! литератор 6.

Чтобы найти поправочный коэффициент, сначала определите»число Винера» каждой связи между 2 атомами углерода, вычислите число атомов углерода на одной стороне связи, а затем умножьте на другую сторону, чтобы суммировать произведение, полученное каждой связью. Людмила Фирмаль

Определение соотношения Da * 1 ’и DL3 *органических соединений, таких как спирт, фенол, сложные эфиры, кислоты и кетоны, основано на следующих положениях: 1) размер молекулы определяется числом n всех атомов, кроме атомов водорода. Это так называемые «функциональные атомы».Например, молекула метанола содержит 2 таких атома (C, O).То есть n = 2.Для молекул уксусной кислоты n = 4(2C, 20) и g. d. 2) если молекула состоит из определенного количества атомов углерода, образующих углеводородный скелет, и определенного количества атомов углерода или других элементов, входящих в состав функциональной группы, то определяется соотношение первых атомов углерода.

Смотрите также:

Решение задач по гидравлике

Возможно эти страницы вам будут полезны: